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医疗器械产品灭菌的目的，是使产品无任何类型的存活微生物，在灭菌过程中，微生物的死亡规律是用指数函数表示的。
2020/03/07 更新 分类：生产品管 分享
新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求，本文对其要点进行了整理，供大家参考。
2020/10/28 更新 分类：法规标准 分享
消毒和灭菌的区别及微生物检测中常用的灭菌和消毒方法汇总
2022/08/04 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了灭菌屏障系统在无菌保障方面的重要作用和如何维持灭菌屏障系统完整性等内容。
2023/08/02 更新 分类：科研开发 分享
湿热灭菌中的“热穿透”测试是评价灭菌柜腔室内传递给被灭菌品能量而进行的一项关键温度测试。以下是对该测试的详细解析。
2024/12/09 更新 分类：科研开发 分享
医疗器械灭菌参数检测要求及意义
2018/03/22 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械产品辐射灭菌常见问题解析
2018/05/29 更新 分类：生产品管 分享
本文介绍医疗器械复用灭菌及灭菌确认。
2020/03/06 更新 分类：生产品管 分享
MDR法规下的微生物审核要求之辐照灭菌
2021/11/05 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍了湿热灭菌的原理以及影响因素。
2021/11/06 更新 分类：科研开发 分享
