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  • 哈佛院士研发出仿血管电子支架实现脑再生

    哈佛大学Charles M. Lieber院士团队研发的名为VasES的电子支架,具有与大脑血管类似的结构和生化表面,可以促进神经元向病变部位的迁移,实现脑组织受损后的神经修复和再生。

    2023/12/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 心血管植介入创新医疗器械发展动态和热点追踪

    目前国际国内对结构性心脏病的研究热点,主要包括经导管瓣膜置换修复、生物可吸收药物洗脱支架、生物可吸收介入封堵、心房分流器械、心室减容器械等,本文重点对这一领域进行介绍。

    2024/02/01 更新 分类:行业研究 分享

  • 【创新医械】膝关节炎再生疗法医疗器械

    为了解决当前膝关节炎疗法不足。Lipogems Internation开发一种新的膝关节炎注射疗法---Lipogems,Lipogems通过采集患者本身脂肪,在注射到关节腔内进行对受损关节修复,来治疗膝关节炎。

    2024/04/13 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA批准马斯克第二例脑机接口临床

    据媒体报道,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了脑机接口公司Neuralink将其大脑芯片植入第二位受试者脑内的申请,并批准了该公司针对首位受试者出现的问题提出的修复方案。

    2024/05/21 更新 分类:科研开发 分享

  • MDCG 2024-1-5 CE 认证器械警戒系统指南-DSVG 05发布

    本文件概述了如何根据MDR Articles 87和88,向相关主管机构报告用于修复盆腔器官脱垂和压力性尿失禁的泌尿妇科手术网状植入物所发生的事故和严重事故(MDR Article 2(64)和Article (65)定义)。

    2024/06/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 人工心脏瓣膜类产品注册报告

    人工心脏瓣膜是用于治疗心脏瓣膜疾病或缺损的植介入医疗器械。截至2024年6月30日,人工心脏瓣膜及瓣膜修复器械有效产品注册总数为62件,其中国产产品有23件,进口产品39件,国产化率为37.1%。

    2024/08/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 国家药监局通报医疗器械国抽结果,24批(台)产品不合规(附名单)

    刚刚,国家药品监督管理局组织对半导体激光治疗机、疤痕修复凝胶等17个品种进行了产品质量监督抽检,有24批(台)产品不符合标准规定。

    2024/09/12 更新 分类:监管召回 分享

  • 2016年新挂牌“新三板”的第三方检测服务机构盘点

    2016年开年到如今年中,又有不少企业的新三板挂牌申请陆续批准,那么在这半年的时间内,有哪些家企业陆续登陆新三板呢?

    2016/07/11 更新 分类:行业研究 分享

  • 汽车综合温度、湿度、振动三个环境应力的试验

    三综合试验是指综合温度、湿度、振动三个环境应力的试验,用于考核产品在温湿度和振动三综合的环境下运输、使用的适应性

    2018/09/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何测试三防漆的防护效果

    众所周知、三防漆具有防潮、防盐雾、防霉的功能,那么如何测试它的防护效果呢?本文从三个方面进行介绍。

    2021/01/16 更新 分类:科研开发 分享