审核报告怎么写、给谁看？高人是这样总结的

2017/06/30 更新 分类：生产品管 分享

什么情况下实施附加审核？

2018/07/19 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械单一审核程序（MDSAP）是由国际医疗器械监管机构论坛（IMDRF）2012年发起的项目，旨在为医疗器械制造商提供一种机制，以便大大简化世界各地司法辖区监管机构所规定的上市前后的审核过程

2018/08/02 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了质量管理中过程质量审核的应用。

2023/06/19 更新 分类：实验管理 分享

FDA专家谈实验记录审核

2024/11/13 更新 分类：实验管理 分享

IS09001：2015版自9月发布，转瞬间已半年，我们在逐步理解着每个条款的同时，作为审核员，也在不停的思考着如何应用新版进行审核。 说到审核，首先来谈谈质量管理体系的建立。质量

2016/05/22 更新 分类：生产品管 分享

在所有的行业中，食品行业的认证或审核即使不是最多的，也是最多的之一

2017/08/06 更新 分类：法规标准 分享

现场审核时﹐审核员要经常及时地对所收集到的客观证据和形成的审核发现进行符合性判断。如何正确判断，除深刻理解标准要求外，还需掌握一些技巧。

2017/09/25 更新 分类：生产品管 分享

近期，发现一些检验检测机构在申请变更审批时，仍使用旧版本的审批表格，现将最新表格推送给各位同仁

2017/10/13 更新 分类：热点事件 分享

作为一个实验人员，只会做实验怎么行呢？实验前制定实验方案、实验后编制报告、审核报告，是成长路上的必经之路。今天我们就来一起学习下，如何编制检测报告？如何审核检测报告？以及如何制定检测方案。

2018/07/30 更新 分类：实验管理 分享