采用中药农药残留的样品处理方法作为验证方式，建立了全自动快速样品处理（QuEChERS）设备的验证与评价方法。

2025/01/04 更新 分类：科研开发 分享

药品的三个性质为安全、有效和质量可控。杂质的研究应从对药品安全性和质量可控性两个方面的影响来考虑。化学试剂作为广义概念上的杂质的一部分，也需要评估其残留对药品安全性和质量可控性的影响，其残留限度的制定也是如此。本文着重论述如何根据查到的安全性的数据计算化学试剂允许的残留限度。

2020/12/28 更新 分类：科研开发 分享

通过分析当前农药残留检测样品的传统和新型前处理方法的利弊，结合自动化技术在中药材农药残留检测样品前处理中的应用发展情况，探索自动化技术的进一步深化应用，以提升农药残留样品前处理效率、准确性和可追溯性。

2025/01/15 更新 分类：科研开发 分享

药品研发过程中，合成路径上的中间体质量研究是一个非常重要的环节，但是目前业内对于中间体的质量控制最常见的做法就是用面积归一法定一个纯度检查，这样的做法的结果是经常出现 API 成品炽灼残渣、残留溶剂、钯（假如用到）等超标。这其实是表明我们对整个合成路径的质量研究是有欠缺的，未能达到中间体质量控制的目的。

2021/08/17 更新 分类：法规标准 分享

【发布单位】：农业部办公厅 【发布文号】：农办医函【2015】37号 【发布日期】：2015-06-09 【备注】： 为保障动物产品质量安全，维护公共卫生安全，根据《兽药管理条例》第六十九

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

据澳大利亚农药和兽药管理局，澳大利亚自2015年10月以后将禁止使用含有倍硫磷的产品。这标志着对倍硫磷进行最终审查后为期12个月的退市期的结束。现有的库存产品可在现有的条件

2015/08/25 更新 分类：法规标准 分享

5月10日，国家食药监总局通报新一期食品抽检名单。其中，5批次来自天猫淘宝销售的食品，4批次来自沃尔玛、家乐福、永辉等大型超市销售的食品因抽检不合格被通报，2批次保健食品公司生产的保健酒因非法添加西地那非被彻查。

2016/05/12 更新 分类：监管召回 分享

3月6日，国务院发布了《关于取消和下放一批行政许可事项的决定》国发〔2019〕6号，取消的25项行政许可包括：国产药品注册初审、假肢和矫形器(辅助器具)生产装配企业资格认定、新兽药临床试验审批等。

2019/03/11 更新 分类：法规标准 分享

药物中的残留溶剂在Q3C中定义为在原料药或赋形剂的生产中，以及在制剂制备过程中产生或使用的有机挥发性化合物，它们在工艺中不能完全除尽。在原料药杂质分析过程中，残留溶剂的研究备受药物合成工作者的关注，因为有机溶剂的残留不仅带来残留溶剂本身的安全性问题，同时也与原料药的质量密切相关。

2021/03/12 更新 分类：科研开发 分享

2014 年 12 月 4 日 ，台湾地区“农委会”发布 农 授 渔 字第 1031347317A 号 令 ，修订“申 请 南方黑 鲔进 出口及再出口注意事 项 ”第二 点 ， 自即日生效 。 修订后的注意事项全文如下：

2015/08/28 更新 分类：其他 分享