本文介绍了阻尼材料的阻尼系数有关的测试原理，以及通过悬臂梁测试方法在实验室进行阻尼系数测试的实验案例，以期得到阻尼材料在不同温度下的阻尼系数测试结果。同时，总结了检测传感器的选用以及结构试件的安装力矩等因素，对阻尼系数测试结果可能产生的影响，为工程技术人员在实验室进行阻尼系数测试提供参考。

2021/08/03 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械注册法规持续动态变化，体外诊断试剂延续注册时，国家标准品、参考品更新如何处理?国家标准品、参考品发生何种更新，体外诊断试剂延续注册时需要提供产品能够符合国家标准品、参考品要求的产品检验报告？本文将作出答复。

2021/08/17 更新 分类：法规标准 分享

研究团队发展了一种聚合物表面纳米蠕变测量方法，实现了聚合物表面多尺度分子运动的表征，从而促进了界面高分子动态过程的研究和相关新机理的发展。研究人员发现了“表面瞬时橡胶态”这一高分子物理新现象，发现了“表面瞬时橡胶态”这一高分子物理新现象。

2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享

在无菌医疗器械洁净厂房的验证中，静态测试和动态测试一般都涉及悬浮粒子和微生物，采集取样是其中必不可少的重要步骤。本文根据相关要求对如何在验证中进行有效取样及如何设计合理的取样方法等问题进行了整理，供大家参考。

2021/09/17 更新 分类：法规标准 分享

2021年10月11日, 国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准并发布了电子电气产品中某些物质的测定系列标准（GB/T 39560系列标准）9个标准中的4个标准。此次发布是继2020年12月14日发布的系列标准5个标准后的再次发布。

2021/11/04 更新 分类：法规标准 分享

众所周知，我国目前执行的是GMP规范，是由WHO制定的适用于发展中国家的GMP规范，偏重对生产硬件比如生产设备的要求，而美国、欧洲和日本等国家执行的GMP（即cGMP），也叫动态药品生产管理规范，它的重心在生产软件方面，那么，这两种规范究竟有哪些差别呢？我们要如何赶超这些差别呢？今天咱们就一起聊一聊GMP与cGMP有啥不同？

2021/12/16 更新 分类：法规标准 分享

我们应当学习、了解、熟悉、掌握一些基本知识和信息，这些虽然基础，却一天都离不开;更要注重行业的动态变化与调整，紧跟政策，踏浪前沿。那么如何快速地医疗注册法规及要求，成为一名优秀的医疗器械注册工程师呢?以下是小编为您总结的经验。

2022/01/09 更新 分类：法规标准 分享

本文主要对出口欧盟空调ERP能效新法规草案进行解读，并对空调制冷及制热季节能效优化进行探讨，希望通过本文的解读使读者能提前了解法规的新要求和发展动态，及早应对标准变化

2022/03/19 更新 分类：科研开发 分享

流变学可描述产品的流动特性和力学性能，反映制剂的内部结构，已成为皮肤外用制剂的重要研究内容。流变学研究通常分为稳态流变学和动态流变学两种，用于研究样品的液体行为和固体行为。本文从两种流变学方法出发，综述了皮肤外用制剂的研究进展及常用的数据分析模型，以期为皮肤外用制剂的流变学研究提供参考。

2022/03/28 更新 分类：科研开发 分享

自2022年初以来，美国多个州（加州、夏威夷州、爱荷华州、马里兰州、明尼苏达州等）发布法案以限制或禁止各种产品中的全氟和多氟烷基物质 (PFAS)。这些禁令的范围包括但不限于表面处理、喷雾剂、湿巾、厨具、食品包装、家具、纺织品和软垫家具。

2022/04/08 更新 分类：法规标准 分享