您当前的位置:检测预警 > 栏目首页

  • GB 9706.1-2020中,PEMS和PESS分别是什么?

    相较于GB 9706.1-2007,GB 9706.1-2020中新增了一个概念——PEMS,且提到风险管理计划中应包括PEMS确认计划。那么到底什么是PEMS?而PESS又是什么?

    2024/08/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟对电子显示器中卤化阻燃剂与含镉标识管控正式实施及应对建议

    2021年3月1日,欧盟法规(EU) 2019/2021关于电子显示器的中卤化阻燃剂与含镉标识管控正式实施。该法规早前于2019年12月5日发布在欧盟官方公报(OJ),规定电子显示器的生态设计要求,并且修订了(EC) No 1275/2008法规关于家用电器和办公设备在联网待机、关机模式下的电能消耗要求。新法规涵盖能源效率和循环经济两大方面,对电子显示器的能效、环保、材料回收方面提出了生态设计要求

    2021/03/02 更新 分类:法规标准 分享

  • 13种第二类医疗器械拟免于经营备案

    5月20日,国家药监局发布《免于经营备案的第二类医疗器械产品名录》(征求意见稿),拟对电子血压计、水银血压表、无菌医用脱脂棉、医用脱脂纱布等13种第二类医疗器械免于经营备案。拟免于经营备案的第二类医疗器械产品名录见下表。

    2021/05/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 中国20家医用内窥镜企业盘点

    医用内窥镜是人类窥视、治疗人体内器官的重要工具之一。内窥镜在200年多年的发展过程中结构发生了4次大的改进,从最初的硬管式内窥镜(1806-1932)、半曲式内窥镜(1932-1957)到纤维内窥镜(1957以后),又到如今的电子内窥镜(1983年以后)。影像质量也发生了一次次质的飞跃。

    2023/03/03 更新 分类:行业研究 分享

  • 一张表格搞懂CNAS申请资料哪些需要纸质版的、哪些需要电子版的?

    在实验室提交CNAS的申请书采用电子系统后,还是有些资料需要用纸质版,具体哪些需要纸质版的,哪些需要电子单的

    2017/04/12 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室电子记录实操中的几个问题

    使用电子方式记录或(和)存储原始记录时,需要满足的要求

    2017/05/02 更新 分类:实验管理 分享

  • 检验现场的记录该用手写记录还是电子记录?

    检验现场的记录哪些文件必须要求手写记录?比如现场结果是否可以使用电子档,结果记录直接确认,仅签字部分手写记录?

    2020/06/28 更新 分类:实验管理 分享

  • 医用氧气的制备与质量控制

    什么是医用氧气?医用氧气制备与质量控制

    2020/06/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 什么是导热塑料?导热塑料技术知识汇总

    传统的塑料多为绝热塑料或者导热系数非常低的材料。1998年Coolpolymer首先将具有导热性能的导热塑料实现了商业化。并将其广泛应用于照明、汽车、电子电力、医用设备等。近二十年来

    2020/03/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 质检总局将部署87种产品国家季度监督抽查

    质检总局27日举行的新闻发布会传出消息,近期,质检总局将集中组织部署87种产品的国家季度监督抽查,涉及日用纺织品、家用电器、电子信息产品、家具、装饰装修材料、汽车相关

    2015/05/10 更新 分类:监管召回 分享