本文介绍了实验室印章印签管理程序模板。

2024/05/30 更新 分类：实验管理 分享

美国负责水产品的安全监管机构主要有美国食品药品监督管理局（FDA）、美国农业部（USDA）、美国商业部（USDC）下属的国家海洋与大气管理局（NOAA）。 美国食品药品监督管理局在水产

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

为保证进口食品及相关产品的安全性，食品卫生法第27条要求进口商须提交进口通报。该条款内容如下：若以商业销售或使用为目的进口食品、食品添加剂、食品设备、食品容器或包装

2015/07/22 更新 分类：其他 分享

一、VDE认证工厂审查 (1) 获证前工厂审查 获证前工厂审查是为了证明认证产品的生产达到与预期一致的生产效果。对于初次申请，如果制造商的生产设施以前没有进行审查，制造商必须

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

CE认证可以说是当今世界上最先进的产品符合性评估模式，它率先引入模块概念，一种适用CE标志的产品的评估由评估模块和由这些评估模块组成的评估程序组成。一般来说，评估模块有

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

2013 年起，欧盟最新版地理标志保护法规——《关于农产品和食品的质量规划条例》（欧盟条例第 1151/2012 号）生效并实施。新法规将地理标志保护作为欧盟的质量政策，缩短了审查程序

2015/08/26 更新 分类：其他 分享

Guidance for Industry Voluntary Third-Party Certification Programs for Foods and Feeds Additional copies of this guidance are available on the Internet at http://www.fda.gov/oc/guidance/thirdpartycert.html or http://www.regulations.gov or f

2015/08/28 更新 分类：其他 分享

欧洲药品管理局（EMA）和互认与分散程序协调小组（CMDh）于 5 月 21 日更新了题为“关于《医疗器械和体外诊断医疗器械条例》实施情况的问答”指南。

2024/05/23 更新 分类：科研开发 分享

一、 WTO 技术性贸易壁垒体系概述 1 ．技术性贸易壁垒概念 技术性贸易壁垒是 WTO 规则体系下非关税贸易壁垒形式之一，其特点是利用技术规范、标准、检验或认证程序建立不必要的贸

2015/08/29 更新 分类：其他 分享

欧盟成员国针对生物杀灭剂及其活性物质授权程序收取的费用差异非常之大。目前已至少有 14 个成员国公布了成员国费用法规，其中包括主流评估国如德国、爱尔兰、瑞典和英国。 C

2015/08/29 更新 分类：其他 分享