【发布单位】：食品药品监管总局 【发布日期】：2015-07-28 【备注】： 为规范保健食品功能目录和原料目录的管理工作，根据《中华人民共和国 食品安全法 》等法律法规的规定, 国家

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

我中心组织了对免于进行临床试验医疗器械产品目录（以下简称豁免目录）的制修订工作，形成了《免于进行临床试验医疗器械目录（2019年修订稿征求意见稿）》

2019/08/01 更新 分类：法规标准 分享

有源医疗器械组合产品中每个单独的模块都是《免于进行临床试验的医疗器械目录》中的产品，组合产品是否也可视为《目录》中产品？

2022/03/17 更新 分类：法规标准 分享

【问】申报产品属于《免于临床评价医疗器械目录》中的产品，但适用范围与目录中有差异，该如何提交临床评价资料？

2024/12/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了最新版实验室仪器强制检定目录（45种强检，62种强制管理）。

2021/10/21 更新 分类：实验管理 分享

刚刚，国家药监局标管中心发布消息，拟调整《医疗器械分类目录》

2021/11/09 更新 分类：法规标准 分享

刚刚！国家药监局标管中心发布《关于征求《医疗器械分类目录》调整意见（第二批）的通知》

2021/12/27 更新 分类：法规标准 分享

《第一类医疗器械产品目录》修订说明及实施安排

2021/12/31 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整

2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享

NMPA对27类医疗器械涉及《医疗器械分类目录》内容进行调整

2022/03/30 更新 分类：法规标准 分享