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检查药物中存在的微量杂质，首要的问题就是要选择一个专属性强的方法，使药物对业含微量杂质的检测也不产生干扰。所以药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理楼或化学性质上的差异来进行。
2023/03/20 更新 分类：科研开发 分享
《中国中医·药物临床试验蓝皮书》全文
2019/05/05 更新 分类：科研开发 分享
低价研发新分子药物的5大捷径
2021/04/08 更新 分类：行业研究 分享
药物的降解因其化学结构的差异而不同，其中水解和氧化是药物降解的两个主要途径。另外，某些药物还有可能发生异构化、聚合、脱羧等其他化学反应，甚至有的药物可以同时发生多种降解反应，我们先来了解一下药物中发生的一些反应。
2022/06/12 更新 分类：科研开发 分享
药物的固有溶出不同于溶出度。固有溶出是药物理化性质的重要参数之一，是药物固有的特性；而溶出度是指药物在规定介质中从药物制剂溶出的速度和程度，受到制剂辅料、制剂类型、工艺、纯度、介质等因素的影响，不能反映药物自身的特性。
2022/06/14 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了渐冻症相关药物及研发进展
2022/06/21 更新 分类：科研开发 分享
杂质测定中加校正因子的主成分自身对照法
2022/07/27 更新 分类：科研开发 分享
本文对药物分析HPLC方法学验证进行了总结。
2022/10/09 更新 分类：科研开发 分享
Click Chemistry在多肽药物开发中的作用
2022/10/09 更新 分类：科研开发 分享
我国成功分离猴痘病毒，开始疫苗药物研究！
2022/10/21 更新 分类：科研开发 分享
