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  • 韩检测中心为福岛水产“正名” 放射量达安全标准

    摘要:4月8日,韩国政府7日就全面禁止进口日本福岛附近8个县的水产品一事作出表示称,韩国有关方面对该水产品采样检查的结果显示,其中放射性物质的含量在韩国的安全标准以下。

    2015/09/15 更新 分类:其他 分享

  • 日本公布食品中放射性物质检测结果(930期)

    5月18日,日本厚生省公布了《食品中放射线物质检测结果》(930期),检测结果如下: 1. 自治体所检测结果:超标的有6批次产品,包括岩手县野生刺五加(Cs:360 Bq/kg)1批次、千叶县

    2015/09/24 更新 分类:其他 分享

  • 俄罗斯修改粮食及产品过境口岸名录

    2015 年 7 月 16 ,据俄塔斯社网站消息,俄罗斯政府日前宣布修改俄现行过境口岸名录。 根据新的原则,俄罗斯所有过境口岸将分两类,一类属承担化工、放射性危险品,矿物产品、资源

    2015/08/15 更新 分类:监管召回 分享

  • 生物安全实验室应急程序

    实验室应制定应急措施的政策和程序,包括生物性、化学性、物理性、放射性等紧急情况和火灾、水灾、冰冻、地震、人为破坏等任何意外紧急情况

    2018/11/22 更新 分类:实验管理 分享

  • 膨胀珍珠岩绝热制品的检测项目与检测标准

    膨胀珍珠岩绝热制品除了拥有传统绝热制品的保温、隔热、不燃烧性能外,还具有轻质、吸音、无毒无味、吸收放射性等优点,所以,膨胀珍珠岩绝热制品集中了质轻、价廉、环保这三大特点,而被广泛用于冶金、化工、制药、冷藏、建筑等等行业。

    2020/09/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 体外诊断试剂产品的基本性能及常识

    在我国,大多数体外诊断试剂是按照医疗器械管理的,也有部分体外诊断试剂是按照药品管理的。按照药品管理的主要是用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂。

    2022/07/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 中美欧药典均匀度检查区别

    药物制剂的各剂量单位中,活性药物成分的含量可能因制剂生产中的多种原因,如颗粒的流动性及均匀性较差、生产设备的性能未达到要求等,使固体制剂、半固体制剂和非均相液体制剂的一批产品之间存在或多或少的差异,从而影响药物制剂的疗效。需要控制药物制剂的剂量单位均匀度(uniformity of dosage units),即多个剂量单位中所含活性药物成分的均匀程度。

    2021/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 聚合物载体对固体分散体稳定性影响的研究进展

    固体分散体是改善难溶性药物溶解度最行之有效的策略之一,其中活性药物成分以分子形态、无定形态或微晶形态分散于载体材料中,由于载体是配方最大的组成部分,其特性将在很大程度上影响着固体分散体的稳定性,聚合物是最常用的固体分散体载体,基于此,本文将从聚合物的理化性质及药物与载体的混溶性等方面,讨论聚合物对固体分散体稳定性的影响,有助于载体的合

    2022/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 溶出试验中使用表面活性剂时注意事项

    在难溶性药物的溶出方法开发过程中,有时会使用到表面活性剂来提高药物的溶出,这其中可能会遇到很多“有趣”的问题,本文进行了简要分析,供广大研发人员讨论。

    2020/12/03 更新 分类:科研开发 分享

  • 高活性药物胶囊填充系统的设计与应用

    本文主要对密闭胶囊填充系统的设计要点与应用注意事项进行探讨——在2010版中国GMP第46条中提到:“生产某些激素类、细胞毒性类、高活性化学药品应当使用专用设施(如独立的空气净化系统)和设备”。

    2021/04/28 更新 分类:科研开发 分享