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主要基于对高频手术电极产品的技术审评过程中发现的常见问题进行分析总结，为高频手术电极产品注册申请及相关审评提供参考，以保证高频手术电极产品的安全有效性。
2019/06/28 更新 分类：科研开发 分享
阴道制剂批准上市情况，阴道制剂药典收载情况，FDA和EMA阴道制剂等效研究审评理念与审评案例，阴道制剂药学审评要点
2019/11/14 更新 分类：科研开发 分享
本文从简易呼吸器注册单元划分、综述资料、研究资料、技术要求、说明书等方面对该产品的技术审评要点进行了梳理和归纳，为产品注册申请人和相关审评人员提供参考。
2020/04/23 更新 分类：法规标准 分享
为配合《药品注册管理办法》实施，国家药品监督管理局组织制定了《药品注册审评结论异议解决程序（试行）》，现予以发布。
2020/09/02 更新 分类：法规标准 分享
本文主要介绍中美欧原辅包审评审批制度的介绍以及中美欧原辅包制度对比分析。
2020/09/26 更新 分类：法规标准 分享
技术审评、注册质量管理体系核查均是医疗器械注册管理中的重要组成部分，本文介绍了二者存在的联系。
2021/06/01 更新 分类：法规标准 分享
国务院拟在中部地区设立医疗器械审评分中心。
2021/07/27 更新 分类：监管召回 分享
本文汇总了江苏省局医疗器械审评审批的100个问题及答案。
2021/08/31 更新 分类：法规标准 分享
本文汇总了第二类医疗器械产品注册技术审评及体系检查的问题答疑。
2021/11/22 更新 分类：法规标准 分享
14日，中国器审发布《异常凝血酶原测定试剂临床试验 资料技术审评要点》。
2022/03/15 更新 分类：法规标准 分享
