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  • 【医械答疑】关于注册型检样品批次的咨询

    在产品未发生任何实质性变化的情况下,因管理类别的调整,是否可以将原二类生产批次产品作为三类设计开发验证(包括型式检验)的样品?

    2024/09/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何进行医疗器械条码验证和确认?

    本课主要和大家讨论了开展条码验证和确认的目的;解读了如何开展验证和确认工作,包括检验设备要求、检验指标、指标评级和确认流程。

    2019/12/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 6家医疗器械企业主动召回相关产品

    本次主动召回原因如下:产品的包装可能没有密封、受影响批次产品可能存在混放的问题、一些产品无菌包装的密封封口质量不符合规范、产品在被用于外科手术时极低可能存在缝线因过早失去抗张而导致手术后且伤口愈合之前发生缝线断裂的情况和产品某些包装批次的包装密封性可能存在破坏。

    2018/07/12 更新 分类:监管召回 分享

  • 深度解析药物分析方法验证中的定量限及检测限

    最常见到有:检出限、检测限、最低检出限、最低检测浓度、定量限、定量下限、最低定量浓度、测定限、仪器检出限、方法检出限、样品检出限等,听起来云里雾里,容易被混淆,有必要进行一个梳理

    2020/08/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印骨小梁髋关节假体材料在体骨修复及离子析出中的应用

    研究3D打印骨小梁髋关节假体的骨整合性能、局部组织反应及体内释放的主要金属离子的风险,为类似3D打印器械的临床前评价提供思路与实例。

    2020/09/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 钛合金中铝、钒元素测定的能力验证结果分析

    建立了钛合金中铝、钒元素的能力验证活动方法,使用单因子方差分析法对能力验证活动样品进行均匀性检验。

    2024/04/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 新版《中国药典》中关于灭菌方法的要点总结

    新版《中国药典》中对医疗器械、药品包装材料以及设备表面等物品的灭菌方法做出了相关要求,本文对其要点进行了整理,供大家参考。

    2022/03/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 导致接地电阻能力验证结果离群的原因

    本文主要分析了导致接地电阻能力验证结果离群的原因。

    2022/01/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 软包装常用胶粘剂类型及特点解析

    目前,软包装行业复合常用胶粘剂主要有无溶剂型胶粘剂,水性胶粘剂和溶剂型胶粘剂3大类。欧美发达国家非常注重环保,软包包装复合生产中使用的主要是无溶剂型胶粘剂和水性胶粘剂。亚非大多数国家的软包装生产企业仍以溶剂型胶粘剂为主,如软包装行业比较发达的日本溶剂型胶粘剂占有90%以上的市场份额。

    2020/11/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 方法验证在检测实验室的应用与示例

    本文通过对新旧两版认可准则进行对比,明确了方法验证的定义和应用情况; 提供了方法验证实施步骤,并分首次引用的标准和更新后的标准这两种情况对方法验证列举实例; 为检测实验室方法验证的实施提供了应用参考。

    2019/08/22 更新 分类:实验管理 分享