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  • 欧盟向世贸建议保留玩具中含铅迁移测试的限值要求

    于2016年8月18日,世界贸易组织(WTO)发布了有关欧盟将保留玩具中含铅迁移测试的限值要求;根据WTO文件档案编号16-4443,该限值要求是基于2008年报告中,荷兰国家公共卫生暨环境研究院指出暴露于儿童可接触的元素(例如: 铅)的量值不可超出某水平,称之为「每日容许摄取量」。

    2016/11/17 更新 分类:法规标准 分享

  • CMA文件整理技巧

    CMA文件整理成6个档案盒

    2016/11/25 更新 分类:实验管理 分享

  • ECHA提议将五种钴盐加入REACH法规限制篇

    2018年10月份,ECHA提交了限制物质档案,提议将5种钴的化合物加入REACH 法规限制篇。

    2019/02/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械企业对管理者代表的管理

    管理者代表是医疗器械企业非常重要的一个角色,企业应对管理者代表进行有效的管理,包括履职和考核机制;监管部门也需对管理者代表进行档案管理,保障管理者代表有效履职,管理管理者代表在履职过程中应不断地增强质量管理意识和责任意识,保证企业生产的医疗器械安全性和有效性。

    2023/04/07 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何进行仪器设备档案及配件管理建设?

    仪器设备作为科技创新活动的基础条件和重要保证,为促进实验室质量水平的发展起到了支撑作用。随着我国检验检测行业的飞速发展,国家“十一五”“十二五”建设加大了对实验室仪器设备的经费投入,提高了实验室建设水平和科研能力

    2018/08/03 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室认可评审前的文档整理工作如何开展

    1、文件(在资料员处需有一份完整的) ( 1 )内部文件:含质量手册、程序文件、作业指导书、表单,档案室应有完整一份;(质量手册、程序文件要装订成册,资料员负责)。 (

    2017/04/27 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室如何做人员能力确认

    人员能力确认需要保存在人员技术档案中,人员能力确认需要定期进行,不能一劳永逸

    2017/05/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室仪器设备的管理、使用及原则

    仪器设备档案是正确使用仪器设备,考核和评价仪器设备完好程度的重要依据

    2018/11/15 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室仪器的购置、档案、计量溯源及日常管理

    实验室的仪器设备直接或间接用在实验数据的测量,是检测和校准实验室的必要的硬件设施之一,对于实验或校准数据的准确程度发挥关键作用

    2020/04/01 更新 分类:实验管理 分享