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  • 欧盟医疗器械制造的重大监管变更

    欧盟委员会、欧洲理事会和欧洲议会正在就新的医疗器械规范(MDR)开展三方的最终磋商。一旦最终获得审批通过,MDR将替代欧盟现行医疗器械指令(93/42/EEC)和有源可植入医疗器械指令(90/385/EEC)。

    2018/02/21 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟CE认证医疗器械MDR&MDD差异

    2017年5月5日,欧盟官方期刊(Official Journal of the European Union) 正式发布了欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称"MDR")。MDR将取代AIMDD 90/385/EEC (有源植入类医疗器械指令) 和MDD 93/42/EEC(医疗器械指令)。

    2022/05/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 日本ST标准修订塑化材料中邻苯二甲酸盐的含量

    日本玩具安全标准(ST-2002第十版)于2011年8月23日就玩具化学属性的内容做了新的修订,修订后指定玩具的塑化材料中邻苯二甲酸盐的含量与新的《食品卫生法》保持一致。

    2015/01/10 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟就修订玩具含铅量限制征求公众意见

    近日,欧盟委员会发表修订 2009/48/EC 中铅含量的限值的 征求意见稿 ,征求时间为 2012 年 2 月 13 日 ~5 月 7 日止。 2009/48/EC 对玩具中重金属铅的迁移量做了严格规定。该限制是基于儿童每

    2015/07/23 更新 分类:其他 分享

  • 玩具中DEHP含量通报高企应引起企业高度重视

    据欧盟REPAX通报统计,2013年1月1日至2013年11月15日我国出口玩具及儿童用品被欧盟通报已达544例,其中因有毒有害物质含量超标引起的通报案例高达123例,占比23%。而以DEHP增塑剂含量超

    2015/08/26 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟对中国产名为“Baby Lovely”的塑料玩具发出消费者警告

    2015年1月30日,欧盟委员会非食品类快速预警系统(RAPEX)对中国产名为 “Baby Lovely”的塑料玩具发出消费者警告。本案的通报国为捷克。

    2015/04/07 更新 分类:监管召回 分享

  • 欧盟对“MADE”牌一款玩具化妆套装发出警告

    2015年9月4日,欧盟委员会非食品类快速预警系统对中国产“MADE”牌一款玩具化妆套装发出警告。原因为该产品中含有霉菌和嗜常温菌,可能造成对眼部刺激以及结膜炎症状。该产品不符

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • 欧盟对“SWEET TOYS”牌一款肥皂泡玩具发出警告

    2015年9月4日,欧盟委员会非食品类快速预警系统对中国产“SWEET TOYS”牌一款肥皂泡玩具发出警告。原因为该产品中含有过量的嗜常温细菌,可能会对儿童健康造成危害。该产品不符合欧

    2015/10/03 更新 分类:其他 分享

  • 《儿童地垫安全要求》团体标准正式发布

    2018年10月17日,中国玩具和婴童用品协会正式发布了《儿童地垫安全要求》团体标准。

    2018/11/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧盟对中国产“Loyfer”牌毛绒泰迪熊发出消费者警告

    2015年2月6日,欧盟委员会非食品类快速预警系统(RAPEX)对中国产“Loyfer”牌毛绒玩具泰迪熊发出消费者警告。

    2015/04/19 更新 分类:监管召回 分享