全球医疗器械产业的迅猛发展，为医疗器械质量管理和有效监管带来了全新的挑战。通过对医疗器械的有限监督管理，最大限度地控制医疗器械的潜在风险以及保证医疗器械安全有效，是世界各国都非常关注的问题。

2023/07/14 更新 分类：法规标准 分享

问题:中间体1过程中产生的杂质，中间体1中检测大约有0.5%，在中间体2检测0.01%。合成不做加标试验，在中间体1中当未知杂质，在中间体2中控制0.1%以下。这种控制策略是否可以？

2025/01/20 更新 分类：科研开发 分享

2015年3月30日，加拿大卫生部有害生物管理局（PMRA）分别发布G/SPS/N/CAN/920和G/SPS/N/CAN/921通报，对通知文件PMRL2015-09和PMRL2015-06中列出的有关国内和进口除草剂bicyclopyrone和杀菌剂苯并烯氟菌唑的最大残留限量(MRLs)列表进行广泛咨询。

2015/04/12 更新 分类：法规标准 分享

征求意见截止日期为2016年1月24日。

2015/11/16 更新 分类：法规标准 分享

农残检测前处理中常见七大方法

2016/02/17 更新 分类：实验管理 分享

3.15曝光的另一种瘦肉精——喹乙醇，以下是喹乙醇的检测方法。

2017/03/16 更新 分类：法规标准 分享

农业部公布的禁用兽药目录汇总

2017/04/07 更新 分类：法规标准 分享

本实验使用免疫层析胶体金法快速检测活鱼肉中的孔雀石绿残留。

2017/04/25 更新 分类：法规标准 分享

本文按照无机杂质、残留溶剂和有机杂质的顺序逐一探讨各类杂质的具体研究思路和控制策略。

2023/05/26 更新 分类：科研开发 分享

2014年10月1日，美国环保署发布对氟嘧菌酯（Fluoxastrobin）及其顺式异构体的残留限量要求，本规则于2014年10月1日起生效，反对或听证要求按40 CFR§178的说明在2014年12月1 日前提交。 美国

2015/07/22 更新 分类：其他 分享