本文就美FDA官方网站宣布 I 级（最高级）召回美敦力多款明星产品一事，详细讲述了召回原因及美敦力的反应

2021/04/15 更新 分类：监管召回 分享

影响LED封装的可靠性的因素主要有支架、芯片、固晶胶、键合线和封装胶。

2021/08/07 更新 分类：科研开发 分享

以色列公司EndoStream通过和临床结合想到一个解决方案---瘤内桥接技术---Nautilus。Nautilus设计理念源自囊内分流和临时支架辅助盘绕的理论组合。Nautilus已获得CE批准上市。

2022/08/01 更新 分类：热点事件 分享

Glaukos宣布其产品---iStent infinite获FDA批准上市，iStent infinite可以用于降低药物和手术治疗无效的原发性开角型青光眼患者。

2022/08/07 更新 分类：热点事件 分享

Orchestra BioMed宣布FDA批准其产品Virtue SAB开展IDE研究（Virtute ISR-US），来评估Virtute SAB治疗冠状动脉支架内再狭窄（ISR）患者的有效性和安全性。

2023/08/13 更新 分类：科研开发 分享

来自墨西哥蒙特雷理工学院的Sergio O. Martínez-Chapa、Mohammad Mahdi Aeinehvand综述了OOCs与膜的相关性，以及它们在不同器官模型中的支架和驱动作用、性质(物理和材料)和制造方法。

2023/09/14 更新 分类：科研开发 分享

作为冠脉造影的重要补充手段，血管内超声（Intra Vascular UltraSound，IVUS）提高了病变诊断的准确性，对冠脉介入治疗的策略、支架选择和效果评价有着重要的指导意义。

2024/03/25 更新 分类：行业研究 分享

近日，Baylis Medical Company 的附属公司 Baylis Medical Technologies 宣布，其 PowerWire Pro 射频导丝已获得 FDA 的 510(k) 批准，并已在美国正式上市。

2024/04/02 更新 分类：科研开发 分享

近日，波士顿科学旗下AGENT紫杉醇涂层PTCA球囊导管（DCB）（以下简称AGENT DCB）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于冠状动脉支架内再狭窄（ISR）的治疗。

2024/05/28 更新 分类：科研开发 分享

本研究的目的是评估ReSolv支架在兔侧壁动脉瘤模型中的血管造影效果，并描述其对载瘤血管和覆盖分支的影响。

2024/07/26 更新 分类：科研开发 分享