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  • 石墨烯材料抗菌抗病毒研究进展

    本文主要介绍了石墨烯材料抗菌抗病毒机制,石墨烯材料抗菌抗病毒研究现状,烯望科技石墨烯抗菌研发进展,石墨烯材料抗菌抗病毒产品形态,石墨烯材料抗菌抗病毒应用领域, 国内石墨烯材料抗菌抗病毒市场情况及石墨烯材料抗菌抗病毒市场展望。

    2021/12/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 锂电池及其组装胶粘剂的性能特点

    电极粘结剂是锂离子电池中重要的辅助功能材料之一,虽然本身没有容量,在电池中所占的比重也很小,但却是整个电极的力学性能的主要来源,对电极的生产工艺和电池的电化学性能有着重要的影响。锂离子电池粘结剂是一种高分子化合物,主要作用是连接电极活性物质、导电剂和电极集流体,使它们之间具有整体的连接性,从而减小电极的阻抗,同时使电极片具有良好的机械

    2021/03/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 增材制造镍基高温合金的裂纹形成机理

    金属增材制造技术(AM)以其无与伦比的设计自由度、超高的材料利用率和通过逐点逐层扫描策略带来的巨大的制造灵活性而受到广泛关注。尽管该技术在生产具有复杂几何形状/定制结构和优异综合性能的零部件中表现出巨大的潜力,但裂纹等缺陷是增材制造技术面临的关键挑战,制约了增材制造技术的进一步广泛应用。

    2022/04/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 聚合物载体对固体分散体稳定性影响的研究进展

    固体分散体是改善难溶性药物溶解度最行之有效的策略之一,其中活性药物成分以分子形态、无定形态或微晶形态分散于载体材料中,由于载体是配方最大的组成部分,其特性将在很大程度上影响着固体分散体的稳定性,聚合物是最常用的固体分散体载体,基于此,本文将从聚合物的理化性质及药物与载体的混溶性等方面,讨论聚合物对固体分散体稳定性的影响,有助于载体的合

    2022/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验?

    医疗器械是否可以采用与终产品相同的原材料进行生物相容性试验?

    2018/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • 不同药品包装材料微生物限度检测方法适用性验证

    选择适宜方法对多种直接接触药品的包装材料微生物限度进行检查,并对方法的适用性进行验证。

    2019/07/05 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物降解材料国内外标准体系及方法最全汇总

    自20世纪90年代开始,我国便开始制定与降解塑料相关的标准,目前共有14项与生物降解塑料相关的标准。

    2021/03/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 医用不透气包装材料的微生物屏障性能试验方法:葛尔莱法

    本文即为您介绍不透气包装材料的微生物屏障性能试验方法---葛尔莱法。

    2021/11/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 透气包装材料微生物屏障试验有哪些标准与方法

    目前,行业内公认的评价透气材料微生物屏障特性的方法主要有三种

    2021/11/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】首次注册时,注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价

    【问】第二类无源医疗器械申报首次注册时,注册人应提供哪些材料进行生物相容性评价?

    2024/08/29 更新 分类:法规标准 分享