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  • 实验设备档案里应该包括哪些资料

    本文主要介绍了实验设备档案里应该包括的资料:设备档案内容,设备动态管理,设备档案保存期限及设备档案的记录形式。

    2021/11/29 更新 分类:实验管理 分享

  • 台湾地区核释食品安全卫生管理法中关于通过农产品生产验证者的溯源标示规定

    2015 年 5 月 21 日,台湾地区“ 卫 生福利部”发布 部授食字第 1041301555 号 令 ,核 释 食品安全 卫 生管理法第二十二 条 第一 项 第五款及第二十五 条 第一 项 “境 内 通 过农产 品生

    2015/05/29 更新 分类:法规标准 分享

  • 如何判断标准样品的值是否发生了变化(实例讲解)

    标准物质能够在时间和空间上传递量值, 从而建立了测量的量值溯源性, 同时也保证了测量的量值可比性, 因此在各行各业的理化实验室有着非常广泛的应用。根据管理要求, 实验室应在技术条件允许的情况下, 对使用中的标准物质进行核查。

    2018/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求

    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。

    2020/09/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械唯一识别码 UDI 标签打印方案

    医疗器械唯一识别UDI可实现医疗器械从生产、加工到流通、配送、使用全流程的溯源和监管。2013年美国FDA强制性要求医疗器械在销售和使用时要用 UDI 来进行识别。2018年底,我国国家药品监督管理局发布了《医疗器械唯一标识基本要求》。

    2021/03/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 美标和中国检定规程的试验机同轴度测试方法对比

    材料试验机同轴度的好坏对材料性能测试结果的影响较大。美标和中国检定规程的主要区别在试样棒、方法过程、定级标准及计量溯源等方面。中国的金属材料拉伸试验方法标准GB/T 228.1已经到了修订阶段,建议此标准的修订者关注同轴度检测技术的发展趋势。

    2021/06/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 热轧成品检验中自动化技术的应用与实践

    研究人员通过对检验项目进行分解,制定了相对应的试样标示、项目类型、尺寸及位置代码规则定义,结合自动化技术,实现了对板材试样的自动加工、自动试验,提高了试样加工和检测的效率及精度,避免了人为错误,满足了试样检验的准确性、及时性及溯源性要求

    2022/11/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药饮片质量控制标准研究与展望

    本文提出应基于中药饮片全产业链生产过程控制技术规范、饮片质量控制及等级标准、饮片溯源系统、饮片监管等多方位加强中药饮片质量控制,逐步推进中药饮片科学规范化管理,提升中药饮片质量整体控制水平,促进中医药健康产业的发展。

    2022/12/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 一张表搞懂​特种设备检验周期

    特种设备检验周期一览表

    2016/10/11 更新 分类:法规标准 分享

  • 特种设备多久体检一次?

    特种设备多久体检一次?

    2017/07/28 更新 分类:法规标准 分享