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2021年10月份, FDA发布了一个和吻合器/吻合钉相关的指南文件。该指南文件的主要内容是吻合器/吻合钉产品的标识上(标签和说明书上)推荐应出现的内容。文件分成了正文和附件,正文由四大部分内容组成。
2021/11/03 更新 分类:法规标准 分享
为更好地贯彻医疗器械法律法规,满足我省医疗器械行业发展需求,广东省药品监督管理局医疗器械监管处收集了医疗器械相关法规、规章和工作文件,汇总成《2020-2023 年医疗器械法规文件汇编》。
2023/08/05 更新 分类:法规标准 分享
为加强医疗器械经营质量管理,规范医疗器械经营管理行为,保证公众用械安全,国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定,制定了《医疗器械经营质量管理规范。
2014/12/22 更新 分类:法规标准 分享
质量大师的质量观点
2015/11/28 更新 分类:生产品管 分享
我国的质量管理水平相对西方发达国家还有一定的差距,因此推行全面质量管理是一种比较好的选择。另外,伴随现在国际形势和市场的要求,制造业企业一般都会进行 ISO9001认证。T
2018/06/15 更新 分类:生产品管 分享
药品生产质量管理规范(GMP)是药品生产和质量管理的基本准则,适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
2018/08/21 更新 分类:科研开发 分享
职业健康安全管理体系一个重要组成部分就是责任机构,职业健康安全管理体系的建立、运行均是围绕责任机构,以其各职能和层次展开。因此,明确各机构职能与层次间的相互关系,
2015/10/27 更新 分类:其他 分享
未来的认证审核工作中,档案信息电子化必然会取代纸质化,推行审核档案电子化是大势所趋,本文从管理体系审核档案电子信息化的两个阶段进行探讨。 1、纸质档案与电子档案同行
2017/04/22 更新 分类:其他 分享
关于CNAS-CC11:2016《多场所组织的管理体系审核与认证》部分内容延期实施的通知
2017/04/22 更新 分类:其他 分享
关于管理体系认证用国际标准等同转化为国家标准后更换认证机构认可证书附件等工作的通知
2017/04/22 更新 分类:其他 分享