今天是我们失效模式影响分析系列的最后一课，首先会跟大家分享FMEA七步法的最后两步——优化和结果文件化

2019/11/29 更新 分类：科研开发 分享

本研究通过探索主动监测模式，提升医护人员医疗器械不良事件监测意识，为被动监测补充相关数据以进行风险评价研究，为提出风险控制措施提供数据支撑。

2021/05/20 更新 分类：科研开发 分享

混合集成电路（HIC）的主要失效模式包括厚薄布线基板及互连失效、元器件与布线基板焊接/黏结失效、内引线键合失效、基板与金属外壳焊接失效、气密封装失效和功率电路过热失效等。

2021/06/08 更新 分类：科研开发 分享

近年来，我国医疗器械检查员队伍建设取得长足发展，日常检查、飞行检查和境外检查覆盖范围不断扩大。美国食品药品监督管理局（FDA）的医疗器械检查模式，或许能为我们提供一些借鉴。

2021/06/18 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了元器件失效都有哪些，在安排测试筛选先后次序时的方案，决定元器件测试筛选先后次序的原则，筛选方案的设计原则，元器件筛选方案的制订原则及几种常用的筛选项目。

2022/02/09 更新 分类：科研开发 分享

PFMEA，可以帮助我们全面认识所控过程的失效模式及其失效起因，我们就会提前知道当某种失效起因存在时，它所导致的失效模式，或者失效起因，在控制图上会以一种什么方式显现，这样就可以选择与其对应的那条判异准则。

2022/11/30 更新 分类：科研开发 分享

为了加快EMI滤波器设计过程，以满足EMI规格要求，本文介绍如何轻松快速地对EMI噪声分析和滤波器设计进行估算，并使用ADI的LTpowerCAD®程序进行预构建。

2023/02/16 更新 分类：科研开发 分享

2023年4月17日，欧盟委员会公告了电气/电子家用和办公设备关于关机、待机和联网待机模式的新能效法规(EU) 2023/826。

2023/06/16 更新 分类：法规标准 分享

新版《医疗器械监督管理条例》（第739号）实施以来，意味着注册人制度全面放开。注册人（持证单位）、研发单位、生产单位的合作模式，出现了多样化。

2024/02/19 更新 分类：科研开发 分享

通过对混合集成电路产品数字化研制方面开展了积极的技术研究与应用实践，探索实施基于模型的混合集成电路全要素、全领域、全过程数字化研制模式转型。

2024/04/17 更新 分类：科研开发 分享