ECHA预计7月中旬将上述两种物质作为第21批高关注物质列入SVHC候选清单，至此该清单将更新至199项

2019/07/04 更新 分类：法规标准 分享

近日，《YY/T 0290.1 眼科光学 人工晶状体 第1部分：术语》、《YY/T 0290.6 眼科光学 人工晶状体 第6部分：有效期和运输稳定性》、YY_T 0931-2014 《医用内窥镜 内窥镜器械 圈形套扎装置》第1号修改单征求意见稿发布。

2019/07/09 更新 分类：法规标准 分享

2019年7月16日，欧盟化学品管理局(ECHA)将新一批共4项物质加入SVHC候选清单，至此SVHC候选清单已增加至201项物质

2019/07/17 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局发布YY 0485-2020《一次性使用心脏停跳液灌注器》等41项医疗器械行业标准和2项修改单的公告（2020年第76号）

2020/07/09 更新 分类：法规标准 分享

欧盟于2020年11月24日向WTO提交了通报案G/TBT/N/EU/760，拟新增REACH法规附件XIV授权物质清单中第4至7项物质（邻苯DEHP，BBP，DBP和DIBP）的内分泌干扰属性，并对其豁免用途进行更新。该草案公众咨询为期60天，意见反馈截止至2021年1月23日。

2020/11/28 更新 分类：法规标准 分享

石墨烯是一种具有单原子厚度的二维碳纳米材料，具有优异的电学、光学、热学和力学性能，有比其它碳基材料(如碳纳米管、碳纤维、石墨)更大的比表面积，是制备各种高强度结构材料、催化剂、传感器和能源器件的理想材料。

2021/01/06 更新 分类：科研开发 分享

除菌过滤是指采用物理截留的方法去除液体或气体中的微生物，以达到无菌药品相关质量要求的过程[1]。除菌过滤器则是指用挑战水平大于等于1×107cfu/cm2过滤面积浓度的缺陷短波单胞菌对过滤器进行挑战，经过适当验证，可以稳定重现产生无菌滤出液的过滤器[2]。

2021/01/21 更新 分类：科研开发 分享

简单地讲就是需要能(电)源的器件叫有源器件，无需能(电)源的器件就是无源器件。有源器件一般用来信号放大、变换等，无源器件用来进行信号传输，或者通过方向性进行“信号放大”。电容、电阻、电感都是无源器件，IC、模块等都是有源器件。

2021/02/02 更新 分类：科研开发 分享

据国家标准委官网消息，近日，国家市场监督管理总局（国家标准化管理委员会）批准发布《乘用车燃料消耗量限值》等7项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单。

2021/02/25 更新 分类：法规标准 分享

根据欧盟官方公报(OJ)，2020年11月11日发布的最新EMC指令标准清单，EN 61439-x系列标准被接受为低压开关和控制设备组件的CE认证协调标准。2020年11月30日发布的最新LVD标准清单中， EN 61439-x系列也被接受为CE认证协调标准。

2021/03/08 更新 分类：法规标准 分享