可沥滤物是在医疗器械产品与人体不断接触并发挥作用的过程中，或与使用中的其他介质（如药液、血液等）相互作用时，从医疗器械中释放的化学物质，一般包括灭菌残留剂、加工工艺残留、降解产物、溶剂、材料中的单体及添加剂（包括稳定剂、抗氧化剂、增塑剂、着色剂等）等。

2020/12/12 更新 分类：科研开发 分享

车前子是中医常用的利尿通淋药，《中国药典》2020年版车前子项下含量测定要求检测毛蕊花糖苷，且含量不低于0.4%[1]。研究表明车前子中毛蕊花糖苷会受温度、加热时间、pH等影响而发生变化。

2022/06/10 更新 分类：科研开发 分享

聚乳酸（PLA)是一种完全可生物降解的聚合物，降解产物是二氧化碳和水，不会对环境产生污染，其原料乳酸是从玉米等可再生天然物质中发酵制取，因此，开发PLA塑料最大的优点之一是不使用石油等不可再生资源。但是，由于聚乳酸的结晶速率很慢，加工后几乎是无定型聚合物，其明显的缺点是高温稳定性差。当温度超过其玻璃化转变温度60℃，制品就会变形从而丧失其使用功能

2021/03/22 更新 分类：科研开发 分享

各种金属锈蚀特征、锈蚀产物的颜色

2020/05/12 更新 分类：科研开发 分享

我们在分离纯化产物时，会遇到一些明显应该是固体的产物旋干后却是油状物，本文介绍了几种将产物固化的方法。

2023/10/30 更新 分类：科研开发 分享

有机合成产品交货几毫克产物，客户需要先测活性，几毫克的产物，特别是产物是油状物，如何将产物悉数转移到交货瓶里？

2024/12/22 更新 分类：科研开发 分享

天然产物的专利申请以及对多肽制药的影响

2022/11/19 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了去除润滑油中氧化产物的方法。

2023/06/16 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了PLA降解机制、体内降解、体外降解及降解的影响因素。

2023/06/12 更新 分类：科研开发 分享

用于各种药物剂型的活性药物成分（API）需要达到一定的纯度要求，符合相关的质量标准；工艺研发流程中的中间体亦需要具有一定纯度，严格控制影响下一步反应或者影响下一步目标产物或终产品纯化的杂质的含量（impurity or purity）。在长期稳定性实验，加速稳定性实验以及API强制降解试验中，分析方法不仅需要能够对API原有组分做到有效分离，对于实验处理后样品同样需要具

2021/02/23 更新 分类：科研开发 分享