FDA发布《2021年检查缺陷汇总报告》，本文介绍了药品领域前十大检查。

2021/10/20 更新 分类：法规标准 分享

结合PIC/S检查清单及中美欧检查重点针对物料系统、生产系统、设备及公用系统检查重点进行重点讲解。

2023/07/20 更新 分类：生产品管 分享

无菌检查法（Sterility tests），顾名思义就是检查是否无菌，凡是药典要求无菌的药品、医疗器具、原料、辅料等均需要经过此项检查，因此它也成为制药行业绕不过去的一个话题。

2024/03/12 更新 分类：科研开发 分享

以下内容为对注射用药目视检查不同检查方法操作时的注意事项和采取的验证策略进行归纳总结。

2024/05/02 更新 分类：科研开发 分享

本文探讨建立无菌检查方法的基本策略，并对无菌检查方法和结果的局限性进行讨论，以期为建立抗生素类无菌药品无菌检查方法及正确认识无菌检查结果提供思路和参考。

2024/07/17 更新 分类：科研开发 分享

检查在台前和台后都需要进行准备。准备室是用来培训和指导员工的。迎接检查是一项团队运动，每个团队成员都要付出100%的努力，这样才能在前台进球。

2024/11/17 更新 分类：生产品管 分享

市监局发布9家企业检查结果。

2018/07/06 更新 分类：监管召回 分享

药物杂质的研究规范，杂质检查项目的确定，杂质限度的确定，杂质的常用检查方法

2020/08/05 更新 分类：科研开发 分享

WHO规定新冠疫情防护用检查手套要求是什么？

2020/12/29 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了实验室常监督检查的高频问题。

2021/07/23 更新 分类：实验管理 分享