医药研发每天最新资讯汇编

2019/09/20 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2019/12/02 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/07/03 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2020/12/30 更新 分类：科研开发 分享

Q: 申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求？

2023/02/02 更新 分类：法规标准 分享

【备注】： 央广网北京12月22日消息据中国之声《央广新闻》报道，十二届全国人大常委会第十二次会议今天（22日）开幕，食品安全法修订草案再次提交全国人大常委会审议，草案如何

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

欧盟成员国荷兰、瑞典、及德国打算于2013年8月5日向欧洲化学品管理局（ECHA）提交5个高度关注物质（SVHC）提案，提案主要基于这些物质的致癌、致畸、生殖毒性（CMR）及持久性、生物

2015/07/23 更新 分类：法规标准 分享

据ECHA官网消息，赫尔辛基时间2015年7月22日，首批2份生物杀灭剂产品欧盟授权申请终于按照生物杀灭剂法规(BiocidalProductsRegulation,BPR)的步骤提交至欧洲化学品管理局（ECHA）。

2015/08/03 更新 分类：行业研究 分享

美国食品药品监督管理局（FDA）于2018年6月6日发布了一项新的指南草案，名为“申请获得关于医疗器械申请的反馈和会议：预提交计划；供工厂和食品药品监督管理局工作人员使用的指南草案”。

2018/06/13 更新 分类：热点事件 分享

国际多中心临床试验，纳入中国数据，作为在国外上市时的临床资料，那么在中国上市时，不再论述人种差异，直接提交这份试验资料是否可行？

2019/01/11 更新 分类：法规标准 分享