在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为 40 例，中国大陆产品被通报共计 11 例，占全部通报的 27.5%

2017/04/28 更新 分类：监管召回 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为48例，中国大陆产品被通报共计30例，占全部通报的62.5%

2017/05/31 更新 分类：监管召回 分享

在上周RAPEX预警通报中，通报产品总数为40例，中国大陆产品被通报共计13例，占全部通报32.5%

2017/09/04 更新 分类：监管召回 分享

根据《GB/T 2423.5-1995 电工电子产品环境试验 第2部分：试验方法 试验Ea和导则：冲击》

2017/09/20 更新 分类：法规标准 分享

VOCs、NmHc、TVOCs的区别以及苯系物的归属问题

2017/11/10 更新 分类：法规标准 分享

本文整理国家药品监督管理局5月已公布的7份规范性文件。

2018/05/23 更新 分类：法规标准 分享

国家药监总局12月5号发布5个产品召回信息，整理如下，后文附上召回原因。

2018/12/07 更新 分类：监管召回 分享

2020年5月25日，新版医疗器械法规（MDR）将强制实施；同时，体外诊断器械法规（IVDR）也将在2022年5月25日强制实施。

2019/07/12 更新 分类：法规标准 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2019/11/15 更新 分类：科研开发 分享

在本周RAPEX预警通报中，通报产品总数为41例，中国大陆产品被通报共计24例，约占全部通报58.5%

2020/03/13 更新 分类：监管召回 分享