2017年1月1日起，多功能USB充电接口產品未按要求獲得CCC認證的，不得出廠、銷售、進口或者在其他經營性活動中使用

2016/04/19 更新 分类：热点事件 分享

单车认证适用于因特殊用途或因特殊原因而未获得强制性产品认证证书的小批量、用于生产和生活消费的进口车辆，是一般贸易进口机动车之外的一项有益补充。

2017/07/18 更新 分类：法规标准 分享

无证的CCC产品怎么处罚？ 已经获CCC认证产品的衍生新产品，未按照规定向认证机构申请认证证书扩展，会怎么样？

2018/10/22 更新 分类：法规标准 分享

A novel method for the simultaneous determination of sulfonamides (SAs) in water samples has been developed by using dispersive liquidliquid microextraction (DLLME) coupled with CE. Orthogonal and BoxBehnken designs were employed together t

2015/09/10 更新 分类：其他 分享

本文就针对RE和CE进行详细介绍，主要包括试验目的、标准、设备、方法、试验结果及判定。

2019/02/13 更新 分类：科研开发 分享

欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。

2020/05/25 更新 分类：法规标准 分享

本文将介绍UKCA和UKNI标识，以及它们同CE标识的关联。

2021/04/20 更新 分类：法规标准 分享

美敦力的最新一代载药球囊---Prevail获得CE批准上市。

2021/07/26 更新 分类：热点事件 分享

2017年5月5日，欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规（MDR）。2017年5月25日，MDR正式生效。

2021/08/12 更新 分类：法规标准 分享

强生宣布Heliostar将于2022年在欧洲全面上市，其已经在欧洲多个国家获批上市，截止10月4号完成第一批商业使用。

2021/10/07 更新 分类：热点事件 分享