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  • 全球首个人工智能驱动床旁超声系统CARDIO AI获得FDA批准

    近日,AISAP 宣布,美国食品和药物管理局 (FDA) 已为其首个人工智能驱动的 AISAP CARDIO 床旁超声 (POCUS) 软件平台授予 510(k) 许可。

    2024/09/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 第二代经自然腔道手术机器人获批FDA

    2024年11月11日,Momentis Surgical 宣布,第二代手术机器人平台 Anovo®已经获得了美国 FDA 510(k) 批准。

    2024/11/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 首个头部专用3T磁共振获批FDA

    2024年11月13日,通用电气医疗(纳斯达克股票代码:GEHC)宣布,其Signa Magnus磁共振成像(MRI)扫描仪已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可。

    2024/11/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 女性尿失禁治疗器械获批FDA

    Watkins-Conti Products, Inc.Yōni.Fit ®膀胱支撑器(“Yōni.Fit ® ”)已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的 510(k) 许可。

    2024/05/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 恒瑞造影导管通过FDA认证

    2020年7月29日,恒瑞迪生2019年上市产品造影导管通过美国FDA 510(k)认证,获得美国上市资格。

    2020/07/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 法国eCential Robotics公司骨科手术机器人获批FDA

    2022年9 月1 日,法国公司eCential Robotics宣布FDA 510(k)批准其脊柱手术3D成像、导航和机器人引导系统。eCential Robotics的目标是进军北美市场。

    2022/09/04 更新 分类:热点事件 分享

  • FDA递交文档方式以及审核进度跟进将发生哪些变化?

    近日,FDA宣布,我们现在可以通过CDRH Customer Collaboration Portal (“CDRH Portal”),以 eCopy或eSTAR方式,线上发送上市前递交文档。目前这种递交方式适用于三种类型的510(k)。

    2022/10/06 更新 分类:热点事件 分享

  • 新型髓内钉系统获批FDA

    2023年1月19日,以创新为驱动力的医疗技术公司Conventus Flower Orthopedics宣布,其Flex-Thread™ Ulna 髓内钉系统已获得美国食品和药物管理局(FDA)510(k)的许可。

    2023/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 急性脑衰竭监测器获批FDA

    3月14日,荷兰乌得勒支医疗科技开发商Prolira宣布,该公司开发的大脑状态监测器DeltaScan已经获得了FDA的510(k)许可。

    2023/03/19 更新 分类:热点事件 分享

  • Icentia连续心电图监测系统获批FDA

    2023年4月6日,Icentia宣布其CardioSTAT连续心电图监测系统获得了FDA 510 (k)认证,为公司打开世界最大的医疗设备市场提供机会。

    2023/04/14 更新 分类:热点事件 分享