新版《强制性产品认证管理规定》全文发布

2022/10/10 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械行业的MEDSAP，CE， FDA， GMP四种认证。

2023/07/29 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械CE认证常见问题解答

2023/12/19 更新 分类：法规标准 分享

市场监管总局4月7日发布公告，决定对水性内墙涂料等产品实施强制性产品认证（CCC认证）管理。

2024/04/14 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题。

2024/06/25 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了关于MDR认证CER报告的一些重点事项。

2024/08/16 更新 分类：科研开发 分享

本期将详细介绍医疗器械CE认证审核中的机构与人员控制要求。

2024/12/16 更新 分类：生产品管 分享

PSE认证是日本强制性安全认证，用以证明电机电子产品已通过《 电气产品控制法 》(DENTORL)或国际IEC标准的安全标准测试。从2001年4月1日起 《电气产品控制法》(DENTORL) 已正式更名

2015/01/18 更新 分类：法规标准 分享

1、职责与权限 1.1国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心（以下简称局认证中心）承办药品GMP认证的具体工作。

2015/08/30 更新 分类：法规标准 分享

国家发展改革委、工业信息化部、国家质检总局、国家认监委向社会发布“中国机器人”认证标志，同时颁发了首批机器人产品认证证书，这标志着我国正式建立实施机器人检测认证制度。

2016/11/04 更新 分类：法规标准 分享