医疗器械临床前研究

表征检测：纳米材料的成分分析、结构分析、粒度分析等。 医疗器械生物学评价：材料浸提液进行致敏试验、刺激试验、溶血试验、细胞毒性实验、植入后炎症检测、体外细胞毒性试验、急性全身毒性试验...

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临床化学体外诊断试剂（盒）中全部项目的检测

检测项：全部项目 检测样品：临床化学体外诊断试剂（盒） 标准：临床化学体外诊断试剂（盒） GB/T 26124-2011

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全自动时间分辨荧光免疫分析仪中临床项目检测重复性的检测

检测项：临床项目检测重复性 检测样品：全自动时间分辨荧光免疫分析仪 标准：全自动时间分辨荧光免疫分析仪 YY/T 1533-2017 3.5

检测机构：医药医疗器械检测中心 更多相关信息>>

临床前大动物试验中骨科类、外科类、口腔类、 医美类的检测

检测项：骨科类、外科类、口腔类、 医美类 检测样品：临床前大动物试验 标准：标准检测

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医疗器械和生物材料中诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型的检测

检测项：诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型 检测样品：医疗器械和生物材料 标准：YY/T1754.2-2020 医疗器械临床前动物研究 第2部分:诱导糖尿病大鼠皮肤缺损模型

检测机构：国家材料分析检测中心 更多相关信息>>

自动无创血压计中临床准确性的检测

检测项：临床准确性 检测样品：自动无创血压计 标准：ENIEC80601-2-30:2019Cl.201.106 医用电气设备-第2-30部分：自动无创血压计的基本安全和基本性能专用要求

检测机构：国家电子电器产品检测中心 更多相关信息>>

复旦大学附属华山医院药物临床试验机构

检测项： 检测样品： 标准：《临床微生物学手册》第7版，2005，第4卷，第37章

检测项：葡萄球菌属 常规鉴定 检测样品：临床 菌种 标准：《全国临床检验操作规程》第3版，2006年，第6篇，第3章，第1节；

检测项：链球菌属 常规鉴定 检测样品：临床 菌种 标准：《临床微生物学手册》第7版，2005，第4卷，第16章

机构所在地：上海市 更多相关信息>>

核工业总医院临床药理实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物临床药代动力学研究技术指导原则》[H]GCL1-2，SFDA,2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《中华人民共和国药典》 2010年版，二部， 附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》[H]GCL2-1，SFDA,2005年3月

机构所在地：江苏省苏州市 更多相关信息>>

吉林省疾病预防控制中心/吉林省卫生监测检验中心

检测项：细菌L型 检测样品：生物样本 标准：卫生部《全国临床检验操作手册》（2006年）第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第三十一节

检测项：肺炎克雷伯菌 检测样品：生物样本 标准：卫生部《全国临床检验操作手册》（2006年）第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十一节

检测项：不动杆菌属 检测样品：生物样本 标准：卫生部《全国临床检验操作手册》（2006年）第3版 第六篇 临床微生物学检验 第三章 临床微生物的常规鉴定 第十四节

机构所在地：吉林省长春市 更多相关信息>>

中国医学科学院北京协和医院临床药理研究中心实验室

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：4《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录Ⅸ J 质谱法

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：2《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究指导原则》，编号：【H】 GCL2-1 2005年3月

检测项：药物及代谢物浓度 检测样品：药物临床试验生物样本 标准：3《中华人民共和国药典》2010年版,二部,附录V D高效液相色谱法

机构所在地：北京市 更多相关信息>>