2.协和麒麟帕金森新药Nourianz在欧盟申请上市。协和麒麟选择性腺苷A2A受体拮抗剂Nourianz（istradefylline片剂）的营销授权申请获欧洲药品管理局受理，作为基于左旋多巴治疗方案的辅助疗法，用于正在经历“OFF”事件(OFF episodes)的帕金森病（PD）成人患者。4项临床研究结果显示，与安慰剂相比，Nourianz可使患者在每日“OFF”时间方面相对基线水平显著减少。研究中，服用Nourianz的患者最常见的不良反应是不自主的肌肉运动（运动障碍）、头晕、便秘、恶心、幻觉和失眠。Nourianz已在日本、美国获批上市。

3.Apellis创新补体抑制剂达到Ⅲ期主要终点。Apellis Pharmaceuticals公司在研C3补体抑制剂pegcetacoplan（APL-2）在治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者的Ⅲ期研究PEGASUS中获积极结果。患者接受eculizumab和pegcetacoplan的4周治疗后，再随机分别接受eculizumab或pegcetacoplan的治疗。治疗16周后，pegcetacoplan治疗组患者的平均血红蛋白水平较活性对照组中改善了3.8g/dL，在慢性疾病疗法功能评估（FACIT）-疲劳评估量表得分等方面也有较好的表现。详细数据将在未来的医学会议上公布。pegcetacoplan此前已获FDA授予治疗PNH和地图样萎缩（GA）患者的快速通道资格。

4.阿斯利康泰瑞沙III期FLAURA研究成果发表。阿斯利康靶向抗癌药Tagrisso（泰瑞沙，osimertinib，奥西替尼）一线治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）III期FLAURA研究（NCT02296125）的总生存期（OS）结果发表于医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。OS数据显示：与吉非替尼或厄洛替尼（先前的标准EGFR-TKI药物）治疗组相比，Tagrisso治疗组在关键次要终点OS上具有统计学意义的改善（中位OS：38.6个月[95%CI:34.5-41.8] vs 31.8个月[95%CI:26.6-36.0]；HR=0.80，95%CI:0.64-1.00，p=0.046）。治疗3年后，Tagrisso治疗组有28%（n=79/279）的患者、对照组有9%（n=26/277）的患者仍在接受一线研究药物治疗，中位暴露时间分别为20.7个月和11.5个月。

5.阿斯利康与MiNA Therapeutics达成研发合作。阿斯利康与MiNA Therapeutics将共同开发治疗代谢疾病的新型药物。MiNA专有的小激活RNA（saRNA）开发平台可以利用基因活化的先天机制开发新药物，以恢复患者细胞的正常功能。根据协议，MiNA和阿斯利康将共同进行所开发药物的体外和体内研究，以确定saRNA分子是否可以通过其他方式无法达到的通路，治疗代谢疾病。在得到临床前研究数据后，阿斯利康将有权决定是否进一步开发候选药物。

1.2019自然指数榜单公布。自然指数（Nature Index）公布最新一期的大学/机构学术排名。2019年全球科研机构自然指数排名中，中国科学院位居榜首，哈佛大学、马克斯.普朗克学会排在第2、第3位,此外入围前10的还有北京大学（9）和清华大学（10）。生命科学领域的排名中，哈佛大学位居第1，其次是美国国立卫生研究院和斯坦福大学，中国科学院排在第5位，入围前100名的还有北京大学（29）、清华大学（44）、浙江大学（51）、中国科学院大学（63）、 复旦大学（65）、上海交通大学（74）、中国人民解放军系统（82）、中山大学（94）。

2.世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架研制成功。西安市中心医院李征宇、龙乾发研究团队突破了现有技术无法将外泌体与微球结合，同时精确控制其缓释时间的世界难题，成功研制出世界首例外泌体靶向缓释微球生物支架，为创伤、烧伤、炎症、手术后遗症及各种顽固疾病的治疗，开辟出一条新的解决方案和治疗手段。外泌体是细胞分泌的囊泡，直径大小约为30—150nm，可以作为细胞间的通讯载体，在人体内发挥着重要的作用。

3.贵州二级及以上公立医院将建设一站式服务中心。贵州省卫健委发布《关于在二级及以上公立医院开展一站式服务中心建设的通知》提出，2020年3月底前，二级及以上公立医院要建成一站式服务中心，2020年底前，三级及以上公立医院要建成线上一站式服务中心。通知要求“一站式服务中心”配备具有一定医学背景人员的同时，还应由医保办等相关业务处室派驻相关业务办理人员，进一步加强医患沟通、医学法律法规、患方的权利和义务、服务理念等各类培训，确保在资料齐全和合规情况下一次办结服务事项。