下载该资料的还下载

• GB9706.1-2020 检测用PEMS开发生命周期报告模板（62页）
• 医疗器械软件验证报告模板（15页）
• 医疗器械软件PEMS开发生命周期综述.doc（9页）
• 有源医疗器械产品有效期验证方法培训PPT（33页）
• 医疗器械软件确认培训PPT（131页）
• 医疗器械软件合规培训PPT（232页）
• BS EN 13795-2：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第2部分：洁净空气服（31号）
• BS EN 13795-1：2019 手术服和手术单-要求和测试方法 第1部分：手术单和手术服（36页）
• 介入手术器材培训PPT（83页）
• MSA测量系统分析参考手册（第三版）.doc（202页）

相关资料

• FDA医疗器械人因工程培训PPT（95页）
• 人因和可用性工程在医疗器械中的应用（FDA指南，中文）（53页）
• FDA人因和可用性工程在医疗器械中的应用指南（En,49页）
• 腹腔镜手术器械手柄人因工程设计与评价（6页）
• DB13(J)T 222-2017人民防空工程建筑面积计算规范（32页）
• DB13(J)T 223—2017人民防空工程防护质量检测技术规程（123页）
• RFJ01-2015人民防空工程质量验收与评价标准（52页）
• 医疗器械注册人制度教材.ppt（30页）
• FDA应用人为因素和可用性工程优化医疗器械设计指南（中文版，49页）
• 医疗器械注册人制度解析培训教材.ppt（30页）

相关评论