下载该资料的还下载

• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• GB 9706.1-2020与YY 0316-2016风险管理要求模板.doc（15页）
• 消毒剂验证资料模板.doc（5页）
• 有源医疗器械使用期限评估报告（模板）（9页）
• 有源医疗器械使用期限分析评价报告模板.doc（5页）
• 医疗器械产品有效期验证方案（有源）(6页)
• 有源医疗器械有效期验证分析培训PPT（14页）
• 医疗器械的验证和确认培训课件.ppt（22页）
• 医疗器械工艺验证培训课件.ppt（36页）
• 医疗器械无菌包装知识汇总（2页）

相关资料

• 医疗器械设计开发文档目录（5页）
• 医疗器械QPCR开发文档（DHF）清单.xls
• IEC 62304软件开发文档编写模板.doc（多文件包）
• 安全采血针设计开发资料模板（30页）
• 医疗器械设计开发技术文件清单（95页）
• 医疗器械设计开发全套文档模板.doc（22个文件）
• 全套医疗器械开发文件模板（161页）
• 医疗器械研发文件管理规范.doc（9页）
• 医疗器械立项书与设计开发计划文档模板（11文件）.doc
• 无源医疗器械的指导技术文档和设计文档编写指南（25页）

相关评论