下载该资料的还下载

• 创新医疗器械特别审批注意事项培训PPT（70页）
• 中长导管在临床静脉输液中的应用PPT（58页）
• N95口罩法规标准和检测要求培训.ppt（12页）
• 医疗器械微粒污染控制培训PPT（25页）
• DFMEA案例分享PPT（14页）
• 医疗器械产品清洗过程确认要点培训PPT（17页）
• 多元统计分析培训——现代实用统计PPT（196页）
• GB2828.1-2012计数抽样检验培训PPT（70页）
• GB/T2828抽样与医疗器械检验的抽样方法培训教材.ppt
• 医疗器械环氧乙烷灭菌标准及过程确认PPT（40页）

相关资料

• 医疗器械附条件批准上市指导原则解读PPT（16页）
• 医疗器械产品上市后监督（PMS）计划模板.doc（7页）
• 医疗器械上市后监督PMS报告模板（En,9页）
• 医疗器械注册上市后管理与问题培训PPT（39页）
• 医疗器械上市后临床跟踪控制程序模板（3页）
• MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板（15页）
• ISO/TR 20416：2020 医疗器械—制造商的上市后监督（50页）
• 医疗器械上市后产品监督报告（PMS报告）模板（6页）
• PMS医疗器械上市后临床随访控制程序模板（En,8页）
• ISO/TR 20416:2020 医疗器械 制造商的上市后监督标准（中文，33页）

相关评论