下载该资料的还下载

• GB9706-2020检测用风险管理报告模版.doc（53页）
• GB 9706.1-2020风险管理文档检查表.doc（15页）
• GB9706.1-2020概述、使用说明书、技术说明书检查表（4页）
• MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板（15页）
• 医疗器械产品上市后监督（PMS）计划模板.doc（7页）
• 医疗器械上市后产品监督报告（PMS报告）模板（6页）
• 多功能血液透析机PMCF模板
• MDCG 2020-7 MDR要求下的PMCF上市后临床评价计划模板（12页）
• MDCG 2020-8 MDR要求下的PMCF上市后临床评价报告模板（10页）
• MDR流程图

相关资料

• PMS医疗器械上市后临床随访控制程序模板（En,8页）
• 医疗器械产品上市后监督（PMS）计划模板.doc（7页）
• 医疗器械上市后监督PMS报告模板（En,9页）
• 医疗器械上市后产品监督报告（PMS报告）模板（6页）
• 医疗器械产品上市后监督计划（PMS计划）模板.doc（4页）
• 医疗器械上市后临床跟踪控制程序模板（3页）
• 医疗器械上市后临床跟踪控制程序
• 医疗器械注册上市后管理与问题培训PPT（39页）
• MDR法规下的医疗器械上市后监督控制程序模板（15页）
• ISO/TR 20416：2020 医疗器械—制造商的上市后监督（50页）

相关评论