下载该资料的还下载

• 医疗器械设计开发管理培训课件.ppt(40页)
• 医疗器械注册体考热点与变化解读培训PPT（40页）
• 医疗器械产品的设计与开发流程、文件、表格汇总（56页）
• 编号批号管理制度模板（3页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（75页）
• 医疗器械包装设计浅谈（4页）
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸机设计完整资料（1）
• 美敦力Puritan Bennett 560（PB 560）呼吸机设计完整资料（2）
• 医疗器械风险管理计划模板.doc（16页）
• 医疗器械风险管理报告模板.doc（30页）

相关资料

• 有源医疗器械说明书编写要求培训PPT（28页）
• 有源医疗器械说明书模板.doc（6页）
• 国抽中有源医疗器械说明书标签相关问题.ppt（134页）
• 有源医疗器械的基本性能培训PPT（21页）
• 医疗器械软件需求规格说明书培训课件PPT（34页）
• 医疗器械软件需求规范说明书模板.doc（5页）
• 有源医疗器械安规三项检测.ppt（15页）
• 有源医疗器械注册申报资料编写要点培训PPT（112页）
• 有源医疗器械注册审评常见问题分析培训PPT（28页）
• 巴西有源医疗器械INMETRO认证法规要求（48页）

相关评论