药品研究实验记录规范性指南（6页）

• 资料介绍

  药品研究实验记录规范性指南（试行）

  天津药品监督管理局药品审评中心
  (一)总则

  1、制定依据

  1.1《中华人民共和国药品管理法》

  1.2《中华人民共和国药品管理法实施条例》

  1.3《药品注册管理办法》(试行)

  1.4《药品研究实验记录暂行规定》

  2、药品研究实验记录定义

  药品研究试验记录是指在研究过程中形成的各种数据、文字、图表、声像等原始资料。

   

• 资料大小：
  107.66KB
• 所属类别：
  科研开发
• 更新日期：
  2021-06-17
• 适用行业：
  药品与生物制品
• 上传人：
  fofomimi
• 标 签：

  药品研究 实验记录

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