无菌医疗器械自查表.doc(37页)

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    《医疗器械生产质量管理规范》无菌医疗器械自查报告

    按照《医疗器械生产质量管理规范》及其附录的要求,为了提高企业对质量管理体系自我检查的能力,统一检查标准,制定本自查报告以供参考。企业在申请质量管理体系核查之前,应按照本报告要求进行全面自查,并按要求逐项填写。

     

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  • 生产品管
  • 2021-12-17
  • 医疗器械