下载该资料的还下载

• 医疗器械的设计开发与技术文件清单、实例
• 医疗器械法规文件汇编2020年8月（2533页）
• FDA-Software-Validation软件验证指南（44页）
• 医疗器械产品开发阶段划分及各部门主要任务.doc
• 医疗器械注册人开展风险评估及处置流程培训PPT（31页）
• 长江三角洲区域医疗器械注册人制度试点工作实施方案.doc（11页）
• 医疗器械包装试验及包装完整性标准（4页）
• 医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式清单.doc（25页）
• 医疗器械CE认证所需技术文档（2页）
• FDA对DHF、DMR、DHR的要求

相关资料

• GB9706.1-2020可用性工程文档资料要求.doc（7页）
• GB9706.1-2020标签手册清单（21页）
• GB9706.1-2020检验报告模板.doc（72页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（75页）
• GB 9706.1-2020新版标准解读培训PPT（200页）
• GB 9706.1-2020标准解读培训PPT（80页）
• GB 9706.1-2020送检常见问题培训PPT（81页）
• GB 9706.1-2020 新版标准及检验培训PPT（61页）
• GB 9706.1-2020与对应国家标准差异培训PPT（40页）
• 医疗器械GB9706.1-2020标识、说明书自述表模板.doc（14页）

相关评论