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1.协和麒麟CCR4靶向药真研数据积极。协和麒麟CCR4靶向药莫格利珠单抗（Poteligeo）治疗皮肤T细胞淋巴瘤（CTCL）的一项真实世界研究数据积极。CTCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，MS（蕈样肉芽肿）和SS（塞扎里综合征）是2种亚型。来自法国124例MF和SS患者医疗记录（2014年2月-2020年3月）分析数据显示，Poteligeo在这两类患者中最佳ORR分别为47.0%和68.3%，高于关键性Ⅲ期临床MAVORIC研究中两类患者的最佳ORR（21%和37%）。在中国，Poteligeo的上市申请已获CDE受理。

2.新型乙肝疫苗Ⅲ期临床成功。VBI Vaccines第三代乙肝病毒（HBV）候选疫苗Sci-B-Vac关键性Ⅲ期临床达主要终点。健康成人第0天、28天和168天接种3次疫苗。与活性对照组相比，连续生产的3个批次VBI疫苗达到等效性标准。Sci-B-Vac两次接种后的受试者血清保护率达到90.4%(vs51.6%)，第三次接种后增加至99.3%(vs94.8%)。两次接种后，VBI疫苗组平均GMC比活性对照组高出7.5倍。在3次接种后，VBI疫苗组平均GMC高出3.5倍。临床中未发现新的安全性风险。

3.光遗传学基因疗法获快速通道资格。FDA授予GenSight Biologics公司基因疗法GS030快速通道资格。该产品将基因疗法与光遗传学相结合，使患者视网膜神经节细胞表达光敏蛋白，从而对光脉冲产生响应，以治疗视网膜色素变性（RP）。在一项Ⅰ/Ⅱ期临床中，有1例患者接受低剂量（5^10 vg）基因治疗后视力恢复。这一试验所有接受治疗的患者的一年随访数据预计将在2023年公布。

4.脑渗透性BTK抑制剂长期疗效积极。默克脑渗透性BTK抑制剂evobrutinib治疗多发性硬化（MS）的Ⅱ期临床结果积极。48周治疗数据显示，与安慰剂相比，evobrutinib以剂量依赖性方式减少SEL（缓慢扩大病灶）体积。SEL是累积性神经元损伤的潜在结果。此前公布的结果显示，evobrutinib也可以显著减少与急性炎症相关的Gd+病灶。这表明evobrutinib能改善共同导致患者症状恶化的急性和慢性神经炎症。

5.Exelixis布局RNA修饰酶靶向抗癌药。Exelixis与STORM Therapeutics将利用后者专有的技术平台，联合开发改变RNA功能的小分子抗癌创新疗法。根据协议，Exelixis将获得两个针对RNA修饰酶（包括ADAR1）的抗癌候选药物的全球开发、制造和商业化权益；STORM将获得1700万美元的前期付款和研发费用，还有资格获得候选疗法开发、监管和商业化里程碑付款，以及产品的销售分成。

6.百健ALS新药Ⅲ期临床失败。百健与Ionis公司联合开发的反义药物Tofersen，在治疗SOD1突变肌肉萎缩性侧面硬化病（ALS）的Ⅲ期临床VALOR未达到主要终点指标。采用临床标准-ALS患者功能评定量表（ALSFRS-R）进行28周疗效评估，结果Tofersen治疗组与对照组差异为1.2，p=0.97。次要终点如神经丝损失显示患者有受益倾向、并且早用药患者收益更大。详细结果公布在ANA2021年会上。

1.国家临床专科能力建设规划出台。10月18日，国家卫健委发布《“十四五”国家临床专科能力建设规划》提出，除国家医学中心和委属委管医院定向支持项目外，每年至少支持各省建设150个，“十四五”期间累计不少于750个国家临床重点专科建设项目；31个省份每年合计支持至少1000个，“十四五”期间累计支持不少于5000个省级临床重点专科建设项目。

2.广东省将实行免费婚检孕检。近日，广东省卫健委等部门联合发布了《统筹推进免费婚前孕前保健工作通知》，以全面加强婚前孕前保健和出生缺陷一级预防。到2022年底，广东省将全面实行免费婚前孕前健康检查，有条件的县（市、区）建立紧邻婚姻登记处的“一站式”婚育健康医学检查场所；全省婚前医学检查率达到65%。孕前优生健康检查率达到80%以上。

3.最新全球学术排名出炉。2021年10月，Nature指数公布了2020年6月1日到2021年5月31日大学/机构排名。在全球大学/机构综合排名中，中国科学院位居榜首，其次是北京大学（第8名），中国科学院大学（第11名），中国科学技术大学（第12名），南京大学（第15名）。另外有21个大学/机构进入全球前100名。对于全球生命科学领域，中国共有9个机构/大学进入，分别是中国科学院，北京大学，浙江大学，清华大学，中国科学院大学, 中山大学，上海交通大学，复旦大学，中国人民解放军系统。

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