近日，欧盟官方公报发布了法规（EU）2023/1132，对REACH法规 (EC) No 1907/2006 附件XVII限制物质清单进行修订，以适应CLP法规的最新变化。
根据附件XVII中第28、29和30条，被归类为致癌、致突变、致生殖毒性（CMR）1A类和1B类的物质，禁止投放于市场或供应普通公众使用（除特殊情况外）。这些物质被列在附件XVII的附录1~6中。
此次，附件XVII限制物质清单共新增24项CMR物质，并针对之前的5项CMR物质信息进行了更新，具体修订如下：
* 该法规除第（2）和第（5）条于2023年12月1日起适用，其余条例将在欧盟官方公报发布该法规之日起第20天开始生效。
具体修订如下
1）附录1中：1项致癌1A类物质（索引号033-005-00-1）替代如下
2）附录2：新增4项致癌1B类物质
3）附件2中：1项致癌1B类物质（索引号650-017-00-8）替代如下：
4）附件5中：1项生殖毒性1A类物质（索引号082-001-00-6）替代如下
5）附录6：新增20项生殖毒性1B类物质
6）附件6中：2项生殖毒性1B类物质（索引号050-008-00-3、609-026-00-2）替代如下
企业应对措施及准备
纳入欧盟 REACH法规 (EC) No 1907/2006附件XVII清单中的物质，欧盟限制物质本身及其混合物的流通和使用：
1、相关物质或在混合物中的浓度必须符合(EC)No1272/2008中的特定限量，当超过特定浓度限值，禁止投放市场或供普通公众使用。
2、涉及专业用途的相关物质，在物质投放市场前需在包装上标注“限专业人员使用”的标识。
