您当前的位置:检测资讯 > 生产品管

药品包装密封性问题的原因

嘉峪检测网        2017-06-28 14:22

近年来,药品的生产、包装要求越来越严格。其中,制药包装机械企业、药企是药品包装过程中涉及的主体。那么,如何让药品包装更加安全?

制药包装机械企业应加强对设备的研发,注重质量和创新的结合,淘汰低质量、低产能、低技术的产品。与此同时,药品包装企业也需要做好相关的药品包装检测工作,从而做到百密无一疏。

据了解,药品在进行包装时,常常会出现漏封、泄露现象。其中,漏封是由于某些因素存在,使本应通过加热融熔结合的部位,没有封上。主要原因有四点:

热封温度不够。同一包装材料在不同的热封部位要求的热封温度不同,不同的包装速度要求的热封温度不同,不同的包装环境温度要求的热封温度也不同。另外对于热封设备来说,还存在控温精度的问题;

封口部位受污染。在包装的填充过程中,包装材料的封口位置常常被包装物所污染;

设备和操作方面的问题。如热封模夹有异物,热封压力不够,热封模具不平行等都会造成漏封现象;

包装材料的问题。如电晕过面,热封层爽滑剂太多而引起热封不良等。

业内专家表示,要想及时发现药品包装的漏封问题,除了工作人员在线检测外,还需要配备相应的密封试验仪、泄露与密封强度检测仪等设备来进行漏封与泄露的检验。

密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。它是通过对真空室抽真空,使浸在水中的试样产生内外压差,观测试样内气体外逸情况,以此判定试样的密封性能;通过对真空室抽真空,使试样产生内外压差,观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况,以此判定试样的密封性能。

 

分享到:

来源:AnyTesting