近年来，药品的生产、包装要求越来越严格。其中，制药包装机械企业、药企是药品包装过程中涉及的主体。那么，如何让药品包装更加安全？

制药包装机械企业应加强对设备的研发，注重质量和创新的结合，淘汰低质量、低产能、低技术的产品。与此同时，药品包装企业也需要做好相关的药品包装检测工作，从而做到百密无一疏。

据了解，药品在进行包装时，常常会出现漏封、泄露现象。其中，漏封是由于某些因素存在，使本应通过加热融熔结合的部位，没有封上。主要原因有四点：

热封温度不够。同一包装材料在不同的热封部位要求的热封温度不同，不同的包装速度要求的热封温度不同，不同的包装环境温度要求的热封温度也不同。另外对于热封设备来说，还存在控温精度的问题；

封口部位受污染。在包装的填充过程中，包装材料的封口位置常常被包装物所污染；

设备和操作方面的问题。如热封模夹有异物，热封压力不够，热封模具不平行等都会造成漏封现象；

包装材料的问题。如电晕过面，热封层爽滑剂太多而引起热封不良等。

业内专家表示，要想及时发现药品包装的漏封问题，除了工作人员在线检测外，还需要配备相应的密封试验仪、泄露与密封强度检测仪等设备来进行漏封与泄露的检验。

密封试验仪适用于食品、制药、医疗器械、日化、汽车、电子元器件、文具等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。亦可进行经跌落、耐压试验后的试件的密封性能测试。它是通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观测试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能；通过对真空室抽真空，使试样产生内外压差，观测试样膨胀及释放真空后试样形状恢复情况，以此判定试样的密封性能。