本文介绍了一类医疗器械备案需要准备哪些资料。

2023/10/11 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了物理降温设备等一类医械产品不得含有的成分。

2023/11/23 更新 分类：法规标准 分享

关于进口胶囊类药品的铬含量检测报告单问题

2023/11/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了消毒剂类消毒产品标签说明书标注要求。

2023/11/28 更新 分类：法规标准 分享

本文汇总了湖南省药监局关于敷料类医疗器械产品注册问题答疑。

2023/12/05 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了一类医疗器械委托生产的问题。

2024/06/19 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了普通二类凝胶敷料类产品不可添加的成分。

2024/07/03 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了医美类医用敷料的临床试验要点。

2024/07/12 更新 分类：科研开发 分享

【问】什么是第一类医疗器械备案？

2024/07/12 更新 分类：法规标准 分享

近期，FDA发布指令，将内窥镜胰腺清创装置归类为II类（特殊控制）。

2024/09/24 更新 分类：法规标准 分享