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2018年8月3日药监局发布2018年7月份进口第一类医疗器械产品备案信息
2018/08/03 更新 分类:热点事件 分享
环氧乙烷灭菌术语
2019/04/08 更新 分类:科研开发 分享
广东省药品监督管理局关于进一步优化第二类医疗器械注册有关事项的通告。
2021/03/02 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍欧盟I类医疗器械制造商需要满足的MDR要求
2021/04/13 更新 分类:法规标准 分享
今日,国家药监局发布《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》(征求意见稿)
2021/04/16 更新 分类:法规标准 分享
骨科植入市场按照部位不同细分可分为创伤类、脊柱类、关节类和其他。
2021/04/27 更新 分类:法规标准 分享
本文介绍了医疗器械外壳的三大类别及其生产,其中三大类别包括包括治疗设备类、辅助设备类和诊断设备类。
2021/05/08 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了三类医疗器械许可证注册审批大致需要的时间。
2021/05/19 更新 分类:法规标准 分享
X射线类放射诊断设备用辐射防护附件,是否可以和诊断设备一起申报?
2021/05/20 更新 分类:法规标准 分享
五月,浙江省共批准注册第二类医疗器械产品54款。
2021/07/19 更新 分类:法规标准 分享