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2022年3月10日，国家市场监督管理总局发布新版《医疗器械生产监督管理办法》（第53号），并将于2022年5月1日起正式实施，新版《医疗器械生产监督管理办法》从医疗器械注册人制度、生产监管及许可备案要求做了修订，本文汇总了新版《医疗器械生产监督管理办法》主要修订变化内容。
2022/03/24 更新 分类：法规标准 分享
刚刚，市场监管总局发布修订后的《医疗器械生产监督管理办法》，自2022年5月1日起施行。
2022/03/22 更新 分类：法规标准 分享
本文对《医疗器械生产监督管理办法》进行了解读。
2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享
22日，市场监管总局发布2022版《医疗器械生产监督管理办法》，以下为新旧版本的逐条对比
2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享
北京药监局最新发布北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则（征求意见稿）
2023/01/11 更新 分类：法规标准 分享
3月23日，国家药监局发布关于实施《医疗器械生产监督管理办法》（以下简称《生产办法》）《医疗器械经营监督管理办法》（以下简称《经营办法》）有关事项的通告。
2022/03/28 更新 分类：法规标准 分享
近日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》。
2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享
江苏省药监局公开征求《江苏省第一类医疗器械生产监督管理办法（征求意见稿）》意见。
2022/04/28 更新 分类：法规标准 分享
2023年04月25日，北京市药品监督管理局发布《北京市医疗器械生产监督管理办法实施细则》政策解读。
2023/04/26 更新 分类：法规标准 分享
为贯彻《医疗器械监督管理条例》，进一步规范医疗器械生产监督管理工作，我们起草了《医疗器械生产监督管理办法（修订草案征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。
2021/03/26 更新 分类：法规标准 分享
