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  • 弹性体种类及其增韧聚合物的机理

    热塑性弹性体具有经加热到工艺温度就可以塑造的特性,而且是具有可以多次加热多次塑造的特性。它是一种兼具橡胶和热塑性塑料特性之材料,热塑性弹性体具有多种可能的结构,最根本的一条是需要有至少两个相互分散的聚合物相,在正常使用温度下,一相为流体,使温度高于它的玻璃化温度,另一相为固体,使温度低于它的玻璃化温度或等于玻璃化温度,并且两相之间存在

    2021/03/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 辉瑞Hospira再次因玻璃颗粒污染召回多款注射剂产品

    辉瑞旗下无菌注射剂部门 Hospira 在 12 月 21 日宣布了两次独立的召回,原因是某些药物的小瓶和注射器中可能存在玻璃颗粒。

    2023/12/28 更新 分类:监管召回 分享

  • 我国快递包装绿色产品认证制度落地

    我国快递包装绿色产品认证制度已经正式落地实施,目前,将快递行业中使用量大面广的包装箱、胶带等10种产品纳入了第一批认证目录,要求这些产品采用天然、可降解或可回收的原材料,无刺激性气味,可多次循环使用,并严格控制产品重金属含量等。

    2020/12/23 更新 分类:法规标准 分享

  • 无菌模拟灌装文件要点总结

    作为模拟原理和执行记录,文件是工艺模拟的一个重要组成部分。其次,该记录可以作为无菌失败调查的一个支持性文件,也可以作为监管机构对于模拟合理性审核的文件。因此工艺模拟研究应该有很好的文件记录。

    2020/12/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 无菌医疗器械注册之微生物检验注意事项

    对于无菌医疗器械注册来说,微生物指标是产品技术要求中的重要性能指标,也是生产管控过程的要点和难点,一起来看一下微生物检验注意事项。

    2021/10/19 更新 分类:法规标准 分享

  • 医疗器械风险评估:提高无菌再处理质量的重要作用

    风险评估是提高无菌再处理质量的必要步骤,但是如何进行风险评估?如何解释风险评估的结果?这一课将有助于提供一些基本的指导。

    2022/01/19 更新 分类:法规标准 分享

  • CDE专家:非无菌水性基质药品中洋葱伯克霍尔德菌群控制的一般考虑

    本文对BCC的特性、检测及风险评估和控制策略进行阐述,为非无菌水性基质药品中BCC的研究和控制提供参考。

    2022/08/16 更新 分类:科研开发 分享

  • Nexpowder:美敦力消化内镜止血器械获FDA批准

    消化内镜下止血一直是制约消化内镜手术发展重要原因。一旦出现手术中出血无法快速止血,内镜医生只能去求助外科医生开刀解决出血问题,这让微创的内镜手术失去意义。好在消化领域绝对老大波科开发Resolution系列的止血夹,才让EMR、ESD等消化内镜手术变得安全可靠。

    2022/10/06 更新 分类:热点事件 分享

  • 常见无菌操作缺陷

    常见无菌操作缺陷

    2022/08/29 更新 分类:生产品管 分享

  • 微创结构性心脏病器研发商Occlutech获得重要FDA有条件批准

    近日,全球领先的微创结构性心脏病器械提供商之一Occlutech Holding AG(以下简称“Occlutech”),宣布其进行关键研究OCCLUFLEX的研究器械豁免(IDE)申请获得有条件的美国食品和药物管理局(“FDA”)批准,该研究将利用Occlutech的Flex II PFO封堵器完成的卵圆孔未闭(“PFO”)闭合术与隐源性卒中患者PFO封堵术的护理标准进行比较。

    2021/08/17 更新 分类:热点事件 分享