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近日，国家药监局发布通知，强生公司召回近10万把质量问题吻合器，同时我们重温一下2018年修订的《吻（缝）合器注册技术审查指导原则》
2019/06/02 更新 分类：监管召回 分享
本文适用于与内窥镜配合使用，通过口鼻进入胆管，用于胆汁引流的经鼻胆汁外引流管，属于一次性使用无菌产品。
2023/01/30 更新 分类：法规标准 分享
医用防护服包括一次性使用的医用防护服和可重复使用的医用防护服，以无菌形式和非无菌形式提供。
2022/12/26 更新 分类：法规标准 分享
本文适用于按第二类医疗器械管理的麻醉面罩产品，包括一次性使用和重复使用的麻醉面罩、无菌和非无菌麻醉面罩。
2023/01/12 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了一次性无菌导尿管的风险、检测要求与相关标准
2020/05/12 更新 分类：科研开发 分享
内窥镜的分类、结构与功能，复用性与一次性内窥镜的优劣势.
2021/07/13 更新 分类：科研开发 分享
Trice Medical宣布其产品mi-eye 3成为了FDA批准首款25°的一次性关节镜。
2021/10/28 更新 分类：科研开发 分享
波科为了控制一次性内窥镜潜在的致命性超级细菌感染克服了5项挑战。
2021/11/08 更新 分类：科研开发 分享
“广西金边蚂蟥活体作为一次性医疗器械的技术创新研究”项目通过验收
2022/03/17 更新 分类：科研开发 分享
科研人员研发了一次性医卫用疏水透气纤维素非织造布。
2022/04/14 更新 分类：科研开发 分享
