2016年6月15日，在欧盟委员会的支持下，欧洲理事会常驻代表委员会和欧洲议会就全新的医疗器械法规（MDR）和体外诊断器械法规（IVDR）修订稿达成一致，并于2017年4月5日正式采纳最终稿。

2017/07/24 更新 分类：法规标准 分享

规划和准备FMEA时，需要讨论五个主题

2019/09/23 更新 分类：科研开发 分享

扫描电镜主要由七大系统组成，即电子光学系统、信号探测处理和显示系统、图像记录系统、样品室、真空系统、冷却循环水系统、电源供给系统。

2019/09/11 更新 分类：科研开发 分享

第二轮修订是在2019年的12月27日正式发布的。这一轮的修订总共有12处，涉及到七个条款和两个附录

2020/03/02 更新 分类：法规标准 分享

一、电子玻璃检测种类 SJ/T 11369-2007对电子玻璃检测种类分为了七种。它们分别为DW-钨组玻璃、DM-钼组玻璃、DB-铂组玻璃、DH-焊料玻璃、DG-钢组玻璃、DGu-过渡玻璃、DT-特种玻璃。其每个

2020/06/03 更新 分类：法规标准 分享

本文分享一下 IEC60601-1新版标准在第七章标识、标记和文件中的主要变化。

2020/12/03 更新 分类：法规标准 分享

MDx 2021第七届中国先进分子诊断技术与应用论坛，以“速度与创新，便携与稳定，成就感染诊断新格局”为主题，共探分子诊断先锋技术开发与产品落地之路！

2021/02/19 更新 分类：培训会展 分享

EMDN的特点是其字母数字结构建立在七级层次树中，每个级别的树状图的术语描述都是比较清晰的，只要找到合适的类别、组以及类型后，就比较容易找到产品对应的术语描述，从而确认产品的命名。

2021/06/16 更新 分类：法规标准 分享

在消毒与灭菌的过程中，大家肯定会有疑问？如何才能更好的消毒或灭菌呢？它都受到哪些因素的影响呢？小编带你一探究竟~

2021/11/22 更新 分类：科研开发 分享

国家药监局消息，经辽宁省药品检验检测院等3家药品检验机构检验，标示为洛阳顺势药业有限公司等12家企业生产的接骨七厘丸等19批次药品不符合规定。

2022/11/16 更新 分类：监管召回 分享