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推广中医药是一个过程,其基点在内,成效在外,首要前提是中药的标准化和现代化,而中药种植问题是困扰其发展的关键问题。国内从2002年出台了中药材生产质量管理规范(GAP)来规范中药生产,开始重视中药材从源头到产品全产业链控制问题,并不断完善。但很多海外进口中药并没有进行相关的种源鉴定与保护、规范化种植、产地加工等研究,也没有中国药材的生产管理规范
2021/12/06 更新 分类:行业研究 分享
为规范医疗器械/体外诊断试剂注册管理,根据国家药监局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第121号)、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》(2021年第122号)和《国家药监局关于印发境内第二类医疗器械注册审批操作规范的通知》(国药监械注〔2021〕54号),湖南省药品监督管理局组织制定了第二类医疗
2021/12/10 更新 分类:法规标准 分享
遗传毒素是一类极富挑战性的杂质,并已被证明即便在低浓度条件下依然具有毒性。因此美国和欧盟的药品监管机构以及人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)都特别指定了它们在原料药和成品药中的限量。通过解析原料药在美国和欧盟注册中涉及到的关于基因毒性杂质控制的法规,为中国制药企业提供相关技术指导以推动中国药品出口事业的增长。
2022/01/05 更新 分类:法规标准 分享
本文概述了药物研发过程中药物相互作用研究的目的和意义,体内和体外研究的主要内 容,梳理分析了 2020 年国家药品监督管理局( Na- tional Medical Products Administration,NMPA) 和 美国食品药品监督管理局( Food and Drug Admin- istration,FDA) 批准上市的新药药物相互作用研究情况,旨在为我国药物研发过程中药物相互作用研究及其监管审评提供参考。
2022/01/07 更新 分类:科研开发 分享
报告基因法是目前发展的热原检测新方法,具有操作简单、快速,不使用动物、检测热原谱广,可对热原进行定量等优点,已越来越广泛地应用于生物制品热原检测。2021年10月《体外热原检查法(报告基因法)》在中国药典委网站公示,为更好地理解该公示稿内容,推动该方法的实施,本文以HL60pNL3.2报告基因热原检查法为例,介绍该公示稿框架和内容,对报告基因法在生物制品中
2022/06/08 更新 分类:科研开发 分享
近些年,国内越来越重视药物结晶这一领域,中国药典有发布晶型研究相关的指导原则,国内的CRO龙头以及顶尖创新药企也都在建设完善的结晶平台。实践过程中笔者发现,不只是结晶领域的研究人员,其他方向的如材料,药化和药剂的研究人员工作中也可能涉及到与药物晶体相关的知识,因此笔者在这里总结一下常用的一些专业术语,希望给大家一点参考。
2022/07/03 更新 分类:科研开发 分享
国际人用药品注册技术协调会(ICH)于2017年6月19日,正式公布原中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)加入其成为成员国,意味着中国药品监管和药品注册技术要求与国际协调一致的紧迫性和必要性。通过对中国、美国、欧盟、世界卫生组织(WHO)等关于药品生产工艺验证指南的学习,结合经验及实例,对国内外生产工艺验证要求进行解读,确定基于风险的、生命周期工艺验证方法即现代工
2022/07/18 更新 分类:行业研究 分享
《药品说明书和标签管理规定》《已上市药品临床变更技术指导原则(征求意见稿)》《药品上市后变更管理办法(试行)》等法律文件的颁布标志着我国药品说明书上市后变更体系的建设迈上了一个新的台阶。本文以说明书撰写、变更所需信息流的管理为切入点,从组织协调、信息来源、变更程序、信息公示等信息流管理视角出发,对欧盟、美国、日本的药品说明书上市后安全
2022/08/14 更新 分类:法规标准 分享
有关物质泛指在药品的生产与储存过程中产生的工艺杂质或降解产物。一个经过严格验证的方法才能更有效地控制产品的纯度,进而降低毒副作用的产生。我们对有关物质的控制方法一般为面积归一化法、加校正因子的自身对照法和外标法。《中国药典》2015年版,在《药品质量标准分析方法验证指导原则》中新增了对校正因子的验证,同时对验证结果做了严格的规定。现就加校正
2022/08/19 更新 分类:科研开发 分享
笔者结合该指南草案及美国药典的相关要求, 从 NSDs 微生物风险评估、基于风险评估的微生物 检测计划、洋葱伯克霍尔德菌(Bcc 菌)污染及控制 策略 3 个方面展开论述,希望协助生产商更好控制NSDs 的微生物质量,更好保证产品质量和患者安 全。同时本文提供了 NSDs 微生物质量控制的一个 新理念,即 NSDs 的微生物控制由终端微生物限度 检测逐渐向微生物风险评估下的参数放
2022/11/15 更新 分类:科研开发 分享