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  • 医药研发:生物等效性试验设计的主要类型

    生物等效性(Bioequivalence,BE)试验是指在相似的试验条件下单次或多次给予相同剂量的试验药物后,受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异在可接受范围内。

    2019/07/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品研究中药物分析C18色谱柱的差异与选择

    不同C18 色谱柱之间的保留行为差别很大,选择合适的C18是药物分析工作的重点。需要一种科学的方法对色谱柱进行表征和分类,然后才可以进行快速的选择。

    2020/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物研究中药物晶型研究的意义及其方法

    多晶型在固体药物中是一种常见现象。药物的晶型不仅对药物的理化性质有影响,还与制剂制备工艺,质量以及稳定性有关。越来越多的研究显示药物晶型还会影响到药物生物利用度乃至药效。

    2021/02/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 国家药监局通报15批次药品抽检不合格,附不合格项

    国家药监局官网消息,经甘肃省药品检验研究院等7家药品检验机构检验,标示为安徽济善堂中药科技有限公司等14家企业生产的柴胡(北柴胡)等15批次药品不符合规定

    2021/07/20 更新 分类:监管召回 分享

  • 新形势下的化学药物杂质研究该如何进行?

    药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,是有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等,常规意义上的药品包括原料药(Drug Substance)和制剂(Drug Product)。

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 中药鸡内金质量评价研究概述

    本文通过查阅鸡内金国家标准、地方标准及国内外相关文献,对其质量标准、质量控制等研究现状进行整理归纳与分析,剖析存在的问题,为完善鸡内金质量标准、提高质量控制水平、保障其临床效果提供参考。

    2022/10/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 药品常用贮藏条件介绍与说明

    中医药 文化博大精深,自古以来就非常重视中药材的保存,根据药物的性质,选择不同的保存方式,但由于技术因素限制,保鲜和干燥是两种最常用的方法。例如,青蒿一握,以水二升

    2022/11/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 大黄中“大精酸”成分对治疗糖尿病并发症的积极作用与获益

    项目发明人丛晓东与中国药科大学团队历经30年研发,挖掘中医药宝库,聚焦于糖尿病和糖尿病并发症原研药的开发,从中药大黄中发现的天然产物大精酸,用于糖尿病并发症。

    2022/12/22 更新 分类:科研开发 分享

  • 7月开始实施的药品新规汇总

    从7月1日起,2023年国家医保药品目录调整工作正式启动;曲马多复方制剂等6种药品纳入麻精类药品管理;中药注册管理专门规定施行;新的GLP认证管理办法,GLP检查要点和判定原则,同步实施。

    2023/07/01 更新 分类:法规标准 分享

  • 质子泵抑制剂类肠溶仿制制剂开发中药学研究的一般考虑

    笔者根据以往审评经验,同时参考调研文献,主要以质子泵抑制剂类肠溶制剂为切入点,从肠溶制剂的处方工艺、质量研究、稳定性等方面,提出了药学研究的一般考虑。

    2024/10/15 更新 分类:科研开发 分享