授权书应当载明授权销售的品种、地域、期限，注明销售人员的身份证号码。 请问：医疗器械零售是否需要收集上述提到的销售人员授权委托书?

2024/03/04 更新 分类：法规标准 分享

来自上海航天技术研究院的张红英基于本化学实验室质量管理的实践经验以及对CNAS条款应用说明的理解，对人员管理总则、人员能力要求的确定、人员的选择与聘用、人员的培训、人员的监督、人员的授权和人员的能力监控等实验室人员管理的质量控制要点进行了多方面的阐述和分析。

2021/08/23 更新 分类：实验管理 分享

日前，中国认证认可协会发布《关于开展认证人员诚信规范执业专项治理行动的通知》，将对认证人员的违规失信行为进行全面清查，将严重违规失信的认证人员清理出认证人员队伍

2018/10/12 更新 分类：法规标准 分享

《出入境人员携带物检疫管理办法》已经2012年6月27日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过，现予公布，自2012年11月1日起施行。 局 长 2012年8月2日 出入境人员携带物检疫管理办

2015/09/26 更新 分类：其他 分享

美国环保署（EPA）近日提议针对限用农药的施用人员拟定更严格的标准。限用农药一般大众无法购买，需要特殊处理，并且仅可以由合格施用人员或在其直接监督下操作的人员进

2015/09/05 更新 分类：法规标准 分享

据申万行业分类，我们选取A股上市的所有医药生物公司（港股未披露相关数据），按照2020年报披露，研发人员数量Top50排序如下：

2021/06/07 更新 分类：科研开发 分享

越来愈多的人开始关注医务人员使用的听诊器是否会成为交叉感染的渠道，导致院内感染的不断攀上。本文主要关注医疗人员使用的听诊器上存在的细菌和耐药情况及对医院环境中的影响。

2021/08/16 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了实验室人员培训的内容：职业道德培训，岗位职责和法律法规，CMA和CNAS认可文件，检验检测基础知识培训，仪器设备使用维护， 检验检测应用技术，实验室基础设施的配置及维护。

2021/09/25 更新 分类：实验管理 分享

那么GMP现场检查的常见问题都有哪些呢？按照《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》章节顺序，本期先从“机构和人员”方面的常见问题开始分享。

2024/04/26 更新 分类：生产品管 分享

我国GMP第二十条规定：关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人。

2024/12/21 更新 分类：监管召回 分享